【指南速览】中国心房颤动患者卒中预防规范（2017）-中华医学网
【指南速览】中国心房颤动患者卒中预防规范（2017）-中华医学网
本文来源：中华心律失常学杂志, 2018,22(1): 17-30.
前言
心房颤动（房颤）导致的脑卒中及体循环栓塞事件，常可危及生命并严重影响患者的生存质量。预防房颤相关脑卒中已成为房颤患者综合管理策略中的主要内容。其预防及治疗方式与脑动脉粥样硬化所致脑卒中不同，抗凝治疗是预防和减少房颤所致脑卒中的有效手段，然而我国大多数房颤患者未进行抗凝治疗，而接受抗血小板治疗的比率较高。进一步增强对房颤及其并发症危害性的认识、加强血栓栓塞并发症（特别是脑卒中）的预防，对于改善预后、减轻与之相关的社会经济和家庭负担具有重要意义。为更好指导临床做好房颤患者脑卒中防治，在国家卫生和计划生育委员会脑卒中预防办公室的倡导下2015年制订了心房颤动患者卒中预防规范（规范）。随着非维生素K拮抗剂口服抗凝药（non-vitamin K antagonist oral anticoagulants，NOACs）在房颤临床研究中证据和非药物治疗经验的增加以及相关领域指南推荐的更新，有必要修订规范中的相关内容，以更好指导房颤脑卒中预防工作。
心房颤动与脑卒中的流行病学
房颤是最常见的心律失常之一。兰雨霖在人群中的发病率约为1%~2%。根据2004年发表的中国数据，我国30~85岁居民房颤患病率为0.77%，其中80岁以上人群患病率达30%以上。
非瓣膜病房颤占房颤患者的绝大多数。在瓣膜病中，二尖瓣狭窄患者房颤的患病率最高，约占40%。其次为二尖瓣关闭不全、三尖瓣病变和主动脉瓣病变。在发展中国家，房颤合并瓣膜性心脏病仍较为常见。
血栓栓塞性并发症是房颤致死、致残的主要原因，而脑卒中则是最为常见的表现类型。在非瓣膜病房颤患者中，缺血性脑卒中的年发生率约5%，是无房颤患者的2~7倍，而瓣膜病房颤脑卒中发生率是无房颤患者的17倍，并且随着年龄的增长，这种风险进一步增高。发生脑卒中的风险在不同的房颤类型（阵发性、持续性、永久性）是类似的。房颤所致脑卒中占所有脑卒中的20%。在不明原因的脑卒中患者中应注意心电监测以明确是否存在房颤。研究数据表明房颤患者在相同的栓塞风险评分下，亚洲人群发生脑卒中风险高于非亚洲人群。
房颤相关脑卒中与非房颤相关的脑卒中相比：症状重，致残率高，致死率高，易复发；病死率2倍于非房颤相关的脑卒中；医疗费用1.5倍于非房颤相关脑卒中。
虽然已有确凿研究证据表明，血栓栓塞事件风险高的房颤患者进行规范化抗凝治疗可以显著改善患者预后，但我国大多数房颤患者并未应用抗凝治疗。即使应用华法林抗凝治疗的患者中，多数未系统监测国际标准化比值（INR），或INR保持在无效的低水平（<2.0）。导致这一现状的原因是多方面的，其中临床医生对于血栓栓塞性并发症危害性认识不足以及对传统抗凝药物华法林增加出血风险过度担忧可能是其主要原因。实际上，只要严格遵照相关指南、正确掌握适应证、动态评估栓塞及出血风险、严密监测，脑卒中风险高的房颤患者抗凝治疗的获益远超过其风险。
心房颤动患者脑卒中
风险评估与抗凝策略
合理的抗凝治疗是预防房颤相关脑卒中的有效措施，但同时亦将增加出血风险。因此，在确定患者是否适于抗凝治疗前应评估其获益与风险，只有预防栓塞事件的获益明显超过出血的风险时方可启动抗凝治疗。
房颤患者发生缺血性脑卒中的风险与其临床特征密切相关，根据基线特征对患者进行危险分层是制定正确抗凝策略的基础。
1．房颤患者脑卒中风险评估与抗凝策略
（1）非瓣膜病房颤脑卒中的风险评估与抗凝策略
CHADS2和CHA2DS2-VASc评分是临床上最常用的两种非瓣膜病房颤患者脑卒中风险的预测模型，临床上通过计算每一项的分值，将房颤患者进行风险分层。随着评分的增加，栓塞风险增加。CHADS2评分简单易行，但在评分为0~1分（低危）的患者中，仍有较高的脑卒中发生率。CHA2DS2-VASc评分可在原来CHADS2评分为0的所谓低危患者中细化分层，区分真正低危及部分中高危患者。CHA2DS2-VASc评分的主要目的是找出真正低危患者，这些患者无需抗栓治疗。同时，在高危患者中，CHA2DS2-VASc评分系统也具有评估价值。目前推荐采用CHA2DS2-VASC评分系统（表1）。男性评分≥2分、女性评分≥3分推荐抗凝治疗。评分为1分（除外女性性别得分）者，根据获益与风险衡量，可考虑采用口服抗凝药。若评分为0分，不用抗凝及抗血小板药物。女性性别在无其他脑卒中危险因素存在时不增加脑卒中风险。
表1 CHA2DS2-VASC评分系统
危险因素
评分
慢性心力衰竭/左心室收缩功能障碍（C）
1
高血压（H）
1
年龄≥75岁（A）
2
糖尿病（D）
1
脑卒中/短暂性脑缺血发作/血栓栓塞史（S）
2
血管疾病（V）
1
年龄65~74岁（A）
1
女性（Sc）
1
最高累计分
9
（2）瓣膜病合并房颤的脑卒中风险评估与抗凝策略
瓣膜病房颤定义为风湿性二尖瓣狭窄、机械瓣或生物瓣置换术后、或二尖瓣修复术后合并的房颤。瓣膜病房颤为栓塞的主要危险因素，具有明确抗凝适应证，无需再进行栓塞危险因素评分。
2．出血风险评估与抗凝策略
抗凝治疗可增加出血风险，但如很好地控制国际标准化比值（INR），合理选择药物及剂量，控制其他出血危险因素（如高血压）等规范治疗情况下，颅内出血的发生率0.1%~0.6%，比既往有明显降低。在治疗前及治疗中应注意对患者出血风险动态评估，确定相应的治疗方案。目前有多种评估方法应用于临床，出血危险评估（表2），分为可纠正和不可纠正的危险因素。
表2 出血危险因素
可纠正的危险因素
高血压（尤其是收缩压>160 mmHg，1 mmHg=0.133 kPa）
服用维生素K拮抗剂时不稳定的INR或INR达到治疗目标 范围值时间<60%
合并应用增加出血倾向的药物如抗血小板药物及非甾体抗 炎药
嗜酒（≥8个饮酒量/周）
潜在可纠正的危险因素
贫血
肾功能受损
肝功能受损
血小板数量或功能降低
不可纠正的危险因素
年龄（>65岁）
大出血史
既往脑卒中
需要透析治疗的肾脏病或肾移植
肝硬化
恶性疾病
遗传因素
出血危险因素的生物标志物
高敏肌钙蛋白
生长分化因子-15
血肌酐/估测的肌酐清除率
注：INR=国际标准化比值
出血风险增高者亦常伴栓塞风险增高，若患者具备抗凝治疗适应证，出血风险亦高时，需对其进行更为审慎的获益风险评估，纠正出血风险的可逆性因素，严密监测，制定适宜的抗凝治疗方案。这些患者接受抗凝治疗仍能净获益，不应将出血风险增高视为抗凝治疗的禁忌证。70%的房颤相关脑卒中后果严重，或为致命性，或具有严重的致残性。在抗凝所致大出血并发症中，除颅内出血外，大多数并不具有致命性。对出血风险高且缺血性脑卒中风险亦高的患者，应严密监测下进行抗凝治疗，以减少出血风险；对出血风险高而脑卒中风险较低的患者，应慎重选择抗栓治疗的方式和强度，并应考虑患者的意愿。
抗凝药物的选择
抗凝药的选择需根据相应的适应证、产品特征与患者相关的临床因素，同时也要考虑患者的意愿。
华法林是房颤脑卒中预防及治疗的有效药物。华法林在瓣膜病房颤中已经成为标准治疗。非瓣膜病房颤患者脑卒中及血栓栓塞一级、二级预防荟萃分析显示，华法林与安慰剂相比可使脑卒中的相对危险度降低64%，缺血性脑卒中相对危险度降低67%。每年所有脑卒中的绝对风险降低2.7%。全因死亡率显著降低26%。大样本的队列研究显示：在出血高风险的人群中应用华法林，平衡缺血性脑卒中与颅内出血后的净效益更大。
由于华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）影响，在非瓣膜病房颤中的应用始终不甚理想。我国房颤注册研究显示：脑卒中高危患者（CHADS2≥2分）口服抗凝药的比例仅为10%左右，远低于欧、美国家（50%~80%）。即使接受华法林抗凝治疗，抗凝达标率（INR2.0~3.0）也低，大多维持INR<2.0。在4项评价NOACs的Ⅲ期临床研究的亚组分析显示，亚洲人群华法林治疗组脑卒中发生率高于非亚洲人群，且大出血及颅内出血发生率亚洲患者高于非亚洲房颤患者。
NOACs克服了华法林的缺点，使用简单，不需常规凝血指标的监测，较少食物和药物相互作用。临床研究证实，NOACs在减少脑卒中及体循环栓塞疗效上不劣于华法林（达比加群酯110 mg，每日2次和利伐沙班），甚至优于华法林（达比加群酯150 mg，每日2次和阿派沙班）；大出血不多于华法林（达比加群酯150 mg，每日2次和利伐沙班），或少于华法林（达比加群酯110 mg，每日2次和阿派沙班）。所有NOACs颅内出血发生率低于华法林。在4项评价NOACs的Ⅲ期临床研究的亚组分析显示，亚洲人群应用NOACs降低脑卒中及体循环栓塞的幅度优于非亚洲人群。
具有抗凝适应证的非瓣膜病房颤患者，华法林或NOACs均可选用。基于NOACs全面的临床获益，非瓣膜病房颤患者脑卒中预防优先推荐NOACs。而瓣膜病房颤患者的抗栓治疗，由于NOACs尚无证据支持用于此类患者，故应选用华法林。
与非亚洲人相比，接受华法林治疗的亚洲人群具有较高的大出血和颅内出血发生率；接受NOACs治疗的亚洲人群可显著降低大出血和颅内出血相对风险。因此，认为NOACs特别适用于亚洲人群。
NOACs也可用于华法林治疗INR控制不理想时。有证据表明，SAMe-TT2R2评分可能预测INR控制不佳。SAMe-TT2R2计算最高分为8分，性别、年龄（<60岁）、病史[（以下疾病至少两个：高血压、糖尿病、冠状动脉疾病（CAD）/心肌梗死（MI）、外周动脉疾病、慢性心力衰竭、脑卒中史、肺病、肝肾疾病）]、使用存在相互作用的药物（如控制心律用的胺碘酮）各计1分；2年内吸烟和种族（非白人）各计2分。用SAMe-TT2R2预测华法林治疗窗内的时间（time in therapeutic range，TTR）<65%有一定价值。甚至和华法林治疗的结局存在统计学相关性。可根据SAMe-TT2R2积分选择NOACs或华法林，0~2分的患者可应用华法林治疗，>2分时更换为NOACs。
华法林抗凝治疗
1．华法林的药代动力学特点
华法林有很强的水溶性，口服经胃肠道迅速吸收，生物利用度100%。口服给药后90 min达血药浓度峰值，半衰期36~42 h。吸收后与血浆蛋白结合率达98%~99%。主要在肺、肝、脾和肾中储积。经肝脏细胞色素P450系统代谢，代谢产物由肾脏排泄。
华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）影响。
（1）遗传因素的影响
主要遗传因素包括：①华法林相关的药物基因多态性。国内外均有大量研究发现编码细胞色素P450（CYP 2C9）和维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1（VKORC1）某些位点的多态性影响了华法林的代谢清除，可导致对华法林的需求量减少，增加出血风险。目前已商品化的基因检测，主要用于评估CYP2C9和VKORC1的基因多态性。基因多态性可解释30%~60%的华法林个体差异。但目前尚不推荐对所有服用华法林的患者常规进行基因检测以决定剂量。如有条件，基因型测定将有助于指导华法林剂量的调整。②华法林的先天性抵抗，先天性华法林抵抗的患者需要高出平均剂量5~20倍才能达到抗凝疗效，可能与华法林对肝脏受体的亲和力改变有关。③凝血因子的基因突变。
（2）环境因素的影响
药物、饮食、各种疾病状态均可改变华法林的药代动力学。服用华法林的患者在加用或停用影响华法林吸收、代谢和清除的药物时均会影响华法林的药效学。
明显增强华法林抗凝作用的药物：保泰松、磺吡酮、甲硝唑及磺胺甲氧嘧啶等抑制华法林S型异构体代谢，胺碘酮是华法林R型和S型两种异构体代谢清除的强抑制剂，胺碘酮与华法林同时应用的机会较多，应引起注意。
轻度增强华法林抗凝作用的药物：西咪替丁和奥美拉唑等抑制华法林R型异构体的清除，轻度增强华法林对凝血酶原时间（prothrombin time，PT）的作用。
减弱华法林抗凝作用的药物：巴比妥、利福平、卡马西平等增强肝脏对华法林的清除，减弱华法林的抗凝作用。
增加出血风险的药物：与非甾体抗炎类药物、某些抗生素、抗血小板药物同时服用，增加出血风险。
长期饮酒可增加华法林清除，但是饮用大量葡萄酒却几乎对患者的PT不产生影响。饮食中摄入的维生素Ｋ是长期服用华法林患者的主要影响因素之一，应建议患者保持较为稳定的维生素Ｋ摄入量，发生明显变化时应该加强监测，注意调整华法林剂量。
研究发现部分中药对华法林的抗凝作用也有影响，但这方面的研究较为有限。
疾病可以影响华法林作用：肝功能异常、长期腹泻或呕吐、乏氧状态、化疗、发热和甲状腺功能亢进等影响凝血因子合成或代谢，增强华法林的抗凝作用。慢性肾功能不良时华法林的剂量需求也会降低。华法林的清除率随年龄增长而呈现下降的趋势，对于老年患者可能会出现药效增强现象。
了解以上药物、食物与疾病对华法林的影响固然重要，但更重要的是患者在合并用药、饮食或疾病变化时，及时监测INR并调整剂量。
2．华法林药理作用特点
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体需要在还原型维生素K作用下其N-末端谷氨酸残基发生r-羧化后才具备促凝生物活性，羧化作用使凝血因子发生钙离子依赖性构象改变，从而提高凝血辅因子结合到磷脂表面的能力，加速血液凝固。华法林通过抑制环氧化维生素K还原酶从而抑制环氧化维生素K还原为维生素K，并抑制维生素K还原为还原型维生素K，而使凝血因子前体部分羧基化或脱羧基化受到影响而发挥抗凝作用。此外华法林还可因抑制抗凝蛋白调节素S和C的羧化作用而具有促凝血作用。当开始使用华法林治疗在促凝血因子未下降前使活化抗凝蛋白C和S水平减少，血液中的促凝和抗凝平衡被打破从而发生短暂的凝血功能增强。华法林对已经活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ无作用，体内已经活化的凝血因子代谢后方能发挥抗凝作用，凝血因子Ⅱ的半衰期最长60~72 h，其他凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的半衰期为6~24 h。服用华法林后2~3 d起效。停药后，随着以上各凝血因子的合成而恢复凝血功能，后者需多日后逐渐恢复。
3．华法林抗凝治疗及监测
由于华法林本身的代谢特点及药理作用使其应用较复杂，加之很多因素也会影响到华法林的抗凝作用，因此需要密切监测凝血指标、反复调整剂量。
（1）华法林初始剂量
建议中国人的初始剂量为1~3 mg（国内华法林主要的剂型为2.5 mg和3 mg），可在2~4周达到目标范围东宁记。某些患者如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者，初始剂量可适当降低。如果需要快速抗凝，给予普通肝素或低分子肝素与华法林重叠应用5 d以上，在给予肝素的第1天或第2天即给予华法林，当INR达到目标范围后，停用普通肝素或低分子肝素。
与西方人比较，亚洲人华法林肝脏代谢酶存在较大差异，中国人的平均华法林剂量低于西方人。中国房颤抗栓研究中华法林的维持剂量均值3 mg。为减少过度抗凝，通常不建议给予负荷剂量。随华法林剂量不同，大约口服2~7 d后开始出现抗凝作用。
（2）华法林抗凝作用监测
华法林的有效性和安全性同其抗凝效应密切相关，而剂量-效应关系在不同个体有很大差异，因此必须密切监测防止过量或剂量不足。
①监测指标：PT是最常用于监测华法林抗凝强度的指标。PT反映凝血酶原、Ⅶ因子、Ⅹ因子的抑制程度。INR是不同实验室测定的PT经过凝血活酶的国际敏感指数（international sensitivity index，ISI）校正后计算得到的。INR可使不同实验室测定凝血指标具有可比性。②抗凝强度：在应用华法林治疗过程中，应定期监测INR并据此调整华法林剂量。华法林最佳的抗凝强度为INR 2.0~3.0，此时出血和血栓栓塞的危险均最低。TTR>60%的疗效最佳。虽然一些学者认为老年患者应用华法林时宜采用较低的INR目标值（1.8~2.5），但这一观点缺乏大型临床研究证据。队列研究提示，接受华法林治疗的房颤患者INR在1.5~2.0范围时脑卒中风险增加2倍，推荐老年患者应与一般成年人采取相同的INR目标值（2.0~3.0）。植入人工机械瓣膜的患者，根据不同类型的人工瓣膜以及伴随血栓栓塞的危险来进行抗凝。主动脉瓣置换术后INR目标为2.0~3.0，而二尖瓣置换术后建议INR目标为2.5~3.5，植入两个瓣膜的患者，建议INR目标为2.5~3.5。我国正在进行"十二五"国家科技支撑计划项目《瓣膜病术后抗凝个体化和低抗凝标准研究》，将会给出中国机械瓣换瓣术后合理的抗凝强度的数据。③监测频率：首次服用华法林后2~3 d监测INR；治疗监测的频率应该根据患者的出血风险和医疗条件而定。
住院患者口服华法林2~3 d后开始每日或隔日监测INR，直到INR达到治疗目标并维持至少两天。此后，根据INR结果的稳定性数天至1周监测1次，根据情况可延长，出院后稳定患者可每4周监测1次。
门诊患者剂量稳定前应数天至每周监测1次，当INR稳定后，可以每4周监测1次。如果需调整剂量，应重复前面所述的监测频率直到INR再次稳定。
由于老年患者华法林清除减少，合并其他疾病或合并用药较多，应加强监测。合用可能影响华法林作用的药物或发生其他疾患，则应增加监测频度，并视情况调整华法林剂量。
长期服用华法林患者INR的监测频率受患者依从性、合并疾病、合并用药、饮食调整以及对抗凝药物反应的稳定性等因素影响。
（3）剂量调整
初始剂量治疗1周INR不达标时，可按照原剂量5%~15%的幅度调整剂量并连续（每3~5 d）监测INR，直至其达到目标值（INR 2.0~3.0）。
一次INR轻度升高或降低可以不急于改变剂量，但应寻找原因，并在短期内复查。许多研究证实，INR超出目标值范围明显增加不良事件。但单次INR超出范围，不良事件的发生率相对较低。如果两次INR位于目标范围之外应调整剂量。可升高或降低原剂量的5%~15%，调整剂量后注意加强监测。
华法林剂量调整幅度较小时，可以采用计算每周剂量，比调整每日剂量更为精确。
下列情况下暂不宜应用华法林治疗：①围术期（含眼科与口腔科手术）或外伤；②明显肝、肾功能损害；③中重度高血压[血压≥160/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）]；④凝血功能障碍伴有出血倾向；⑤活动性消化性溃疡；⑥两周之内大面积缺血性脑卒中；⑦妊娠；⑧其他出血性疾病。
4．对于INR异常升高和/或出血并发症的处理
影响INR值有如下因素：INR检测方法的准确性、维生素K摄入的变化、华法林的吸收及代谢变化、维生素K依赖的凝血因子合成及代谢的变化、其他药物治疗的变化、华法林服药的依从性等。INR超出治疗范围时应注意查找上述因素，并根据升高程度及患者出血危险采取不同的方法。
INR升高明显（5.0~10.0）时，暂停华法林1 d或数天，重新开始用药时调整剂量并密切监测。如果患者有高危出血倾向或者发生出血，则需要采取更积极的措施迅速降低INR，包括应用维生素K1、输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原浓缩物或重组凝血因子Ⅶa。应用维生素K1，避免剂量过高，使INR降至安全范围即可，避免重新应用华法林时产生抵抗。维生素K1可以静脉、皮下或口服应用，静脉注射可能会发生过敏反应。口服应用安全，但起效较慢。当INR在5.0~10.0时，可予维生素K11.0~2.5 mg，当INR在10.0以上时，则需用更大剂量的维生素K15.0 mg。当需要迅速逆转抗凝作用时，可静脉内缓慢注射维生素K1。当大剂量应用维生素K1后，继续进行华法林治疗时，可以给予肝素直至维生素K1的作用被逆转，恢复对华法林治疗的反应。
服用华法林出现轻微出血而INR在目标范围内时，不必立即停药或减量，应寻找原因并加强监测。患者若出现与华法林相关的严重出血，首先立即停药，输注凝血酶原复合物迅速逆转抗凝，静脉注射维生素K15.0~10.0 mg。
5．不良反应
（1）出血
抗凝治疗可增加患者出血风险，因此在治疗前以及治疗过程中应注意对患者出血风险进行动态评估，并确定相应的治疗方案。华法林导致出血事件的发生率因不同治疗人群而不同。在非瓣膜病房颤患者的前瞻性临床研究中，华法林目标为INR 2~3时严重出血的发生率为每年1.4%~3.4%，颅内出血的发生率为每年0.4%~0.8%。出血可以表现为轻微出血和严重出血，轻微出血包括鼻出血、牙龈出血、皮肤粘膜瘀斑、月经过多等；严重出血可表现为肉眼血尿、消化道出血，最重为颅内出血。
服用华法林患者的出血风险与抗凝强度、抗凝管理、INR的稳定性等相关；与患者相关的出血危险因素如既往出血史、年龄、肿瘤、肝脏和肾脏功能不良、脑卒中史、酗酒、合并用药尤其是抗血小板药物及非甾体抗炎药等相关。
（2）非出血不良反应
除了出血外，华法林还有罕见的不良反应。如急性血栓形成，包括皮肤坏死和肢体坏疽。通常在用药的第3~8 d出现，可能与蛋白C和蛋白S缺乏有关。此外华法林还能干扰骨蛋白的合成，导致骨质疏松和血管钙化。
6．抗凝治疗的管理
虽然华法林有很多局限性，剂量调整和监测都比较繁琐，但通过专科门诊对患者随访和教育并进行系统化管理能够明显增强患者的依从性和用药的安全性。INR即时检测技术（point-of-care test，POCT），简化了抗凝治疗的检测流程，为门诊、急诊快速检测以及家庭监测INR提供便利。临床研究显示人民警察之歌，与每月进行1次中心实验室的检测相比，服用华法林的患者应用POCT进行家庭自我监测至少同样安全、有效。有条件的医院应该成立抗凝门诊，以便对使用抗凝药的患者进行系统化的管理。
非维生素K拮抗剂口服抗凝药
1．NOACs的品种，药代动力学和药效学特点
（1）目前NOACs均作用在凝血瀑布中的单靶点，分别为Ⅹa抑制剂和直接凝血酶抑制剂。
（2）目前在非瓣膜病性房颤中经过临床试验取得循证医学证据并在欧美国家获得批准的药物有直接凝血酶抑制剂达比加群酯，Ⅹa抑制剂利伐沙班、阿派沙班和艾多沙班。其中达比加群酯、利伐沙班获得我国食品药品监督管理局的批准，用于非瓣膜病房颤的血栓栓塞预防。
（3）NOACs的药代动力学特点（表3）：所有NOACs的半衰期均较短，服用简单，不需常规凝血化验监测，不需常规调整剂量，较少食物或药物相互作用。
表3 不同非维生素K拮抗剂口服抗凝药的药代动力学
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项目
达比加群酯
阿哌沙班
艾多沙班
利伐沙班
生物利用度
3%~7%
50%
62%
单独服用：66%
与食同服：100%
前体药物
是
否
否
否
非肾脏/肾脏清除率（指肾功能正常时）
20%/80%
73%/27%
50%/50%
65%/35%
肝脏代谢：CYP3A4参与
否
是（清除，中度作用）
微弱（<4%）
是（清除，中度作用）
进食对吸收影响
无影响
无影响
增加6%~22%
增加39%
推荐与食同服
否
否
否
必须
PPI或H2受体阻断剂对吸收影响
减少12%~30%（对临床无影响）
无影响
无影响
无影响
亚洲种族
增加25%
无影响
无影响
无影响
胃肠耐受性
消化不良（5%~10%）
正常
正常
正常
清除半衰期
12~17 h
12 h
10~14 h
5~9 h（青年）；11~13 h（老年）
注：PPI=质子泵抑制剂
（4）与华法林全部经肝脏代谢不同，NOACs有程度不同的肾脏排泄，因此所有NOACs的临床试验均未入选严重肾功能不良[肌酐清除率（CrCl）≤30 ml/min]的患者。
（5）应了解每种NOACs的药代动力学特点，以及可能发生的药物相互作用，以利于临床选择并进行随访。影响NOACs的主要代谢途径涉及到p-糖蛋白和CYP3A4。凡是经过这些途径代谢的药物理论上有可能与新型抗凝药发生相互作用，但品种明显少于华法林。
2．适用人群
（1）NOACs适用于非瓣膜病房颤患者。由于其疗效，安全性和使用方便等特点，可以优先于华法林使用。自体主动脉瓣狭窄、关闭不全、三尖瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全患者合并房颤亦可应用NOACs。心脏人工机械瓣膜和中度至重度风湿性二尖瓣狭窄房颤患者禁用NOACs。房颤合并瓣膜病变患者使用NOACs的适应证与禁忌证（表4）。
表4 心室颤动合并瓣膜病变患者使用非维生素K拮抗剂口服抗凝药的适应证和禁忌证
项目
适应证
禁忌证
人工机械瓣膜
√
中到重度二尖瓣狭窄（通常为风湿性心脏病起源）
√
中到重度其他自体瓣膜病变
√
重度主动脉瓣狭窄
√
数据有限，绝大多数将行介入治疗
生物瓣膜
√
术后前3个月除外
二尖瓣修复
√
术后前3~6个月除外
PTAV和TAVI
√
尚无前瞻性研究；也许需要与单联或双联抗血小板药物合用：注意出血风险
肥厚型心肌病
√
尚无前瞻性研究
注：PTAV=经皮腔内主动脉瓣膜成形术；TAVI=经导管主动脉瓣置入术
（2）NOACs原则上不可用于严重肾功能不良的患者。
3．起始用药和剂量选择
（1）所有患者在开始服用NOACs之前，都应进行CHA2DS2-VASc评分、出血危险因素评估，对抗凝治疗适应证及出血风险进行评估。
（2）根据患者的具体情况确定是否使用NOACs及其种类。要按照我国食品药品监督管理局批准的适应证使用。应给患者建立服药卡片，以利抗凝管理。
（3）用药前应进行必要的检查，特别是血常规、凝血指标和肝肾功能。
（4）应使用NOACs在房颤抗凝临床试验中的所证实的有效剂量，即达比加群酯每次150 mg，每日2次或每次110 mg，每日2次；利伐沙班每次20 mg，每日1次；阿派沙班每次5 mg，每日2次；艾多沙班每次60 mg，每日1次。
（5）以下情况应考虑使用低剂量：①对高龄（>80岁），或肌酐清除率30~49 ml/min，或出血风险高，或同时使用有相互作用的药物（如维拉帕米）者，达比加群酯应使用每次110 mg，每日2次；②对肌酐清除率30~49 ml/min，或出血评分高者利伐沙班应使用每次15 mg，每日1次；③具备高龄（>80岁），血肌酐≥1.5 mg（133 μmol/L），体重≤60 kg中2项者，阿派沙班应使用每次2.5 mg，每日2次；④对肌酐清除率15~49 ml/min，艾多沙班应使用每次30 mg，每日1次；⑤其他出血高危的患者；⑥因病情需要联合抗血小板药物治疗的患者。
（6）已经使用华法林抗凝治疗的患者，停用华法林后，若INR<2.0，可立即换用NOACs；INR2.0~2.5之间，最好第2天给药；INR>2.5，应监测INR变化，待INR<2.5后按上述办法换药。
4．与其他抗栓药的桥接
使用普通肝素抗凝的患者，可在停用肝素后立即使用NOACs，肾功能不良者可延迟数小时；使用低分子量肝素者，可在下次应该用药时换用NOACs；使用口服抗血小板药物者，可直接换用NOACs。
5．用药依从性和随访监测
（1）NOACs半衰期短，用药后12~24 h作用即可消失，因此必须保证患者服药的依从性，以免因药效下降而发生血栓栓塞。应进行适当的宣教，加强患者及其亲友对按时服药重要性的认识。
（2）如果发生漏服，每日2次用药的药物漏服6 h以内，应该补服前次漏服的剂量，对于高脑卒中风险和低出血风险的患者，补服药物可延长至下次计划服药时间。每日1次用药的药物漏服12 h以内，应该补服前次漏服的剂量。超过此期限，不再补服，而且下一次仍使用原来剂量，不要加倍。
（3）如果忘记是否已经服用，每日1次的药物，若出血风险较低或栓塞风险较高（CHA2DS2-VASc≥3），可再服1次，以后按正常服用。若出血风险较高或栓塞风险较低（CHA2DS2-VASc≤2），可下次按正常服用。每日2次的药物下次按常规时间和剂量服用。
（4）如果不慎服用了2倍的剂量，每日1次的药物可按原计划在24 h后继续服用原剂量；每日2次的药物，停服1次，在24 h后开始按原剂量服用。
（5）严重超量服用NOACs（>2倍），需要立即到医院就诊，以便严密观察有无出血发生。
（6）服用NOACs不需常规进行有关凝血的化验检查。但若发生严重出血，血栓事件，需要急诊手术，肝肾功能不良，怀疑药物相互作用或过量服用时，可进行相应检测。服用达比加群酯者，活化部分凝血活酶时间（APTT）>2倍正常上限，服用利伐沙班者，PT（需用敏感试剂）>2倍正常上限，说明出血风险增加。
（7）服用NOACs需对患者进行定期随访，至少每3个月1次。每次随访应了解是否有血栓栓塞和出血事件，药物不良反应，用药依从性和合并用药。
（8）对正常肾功能者每年进行1次血常规和肝肾功能检查，如果肾功能受损，CrCl≤60 ml/min，需每10个月复查CrCl。在年龄≥75~80岁的老年人或全身情况较差的患者，需至少每6个月复查。并根据肾功能改变对剂量做相应的调整。对于使用达比加群酯或艾多沙班的患者，由于主要通过肾脏清除，监测肾功能尤为重要。急性疾病（如感染、急性心力衰竭等）对肾功能常会有短暂影响，在这种情况下应重新评估肾功能。
6．出血的处理
（1）发生出血后应立刻了解患者前次口服抗凝药的时间和种类。
（2）由于NOACs的半衰期都很短，所以停药时间越长，药物作用越弱。停药12~24 h后可基本恢复正常凝血功能。但若肾功能减低，这一时间会相应延长。
（3）如果是小出血，可以延迟或暂停1次药物，观察出血情况，确定以后是否继续服用。注意是否同时应用具有相互作用的药物。
（4）发生非致命性大出血，应立即采用压迫止血或外科止血，补充血容量，必要时给予补充红细胞，血小板或新鲜血浆。对达比加群酯还可采用利尿和透析。
（5）发生危及生命的大出血，除上述措施外，可考虑给予凝血酶原复合物浓缩剂，活化因子Ⅶa等药物。
（6）危及生命的出血或经一般处理仍不能控制的大出血可考虑应用NOACs逆转剂。①达比加群酯特异性逆转剂（idarucizumab，是一种无活性的凝血酶类似物特异性结合达比加群酯的人源性抗体片段），已经完成Ⅲ期临床试验，并获美国食品药品监督管理局（FDA）及欧盟委员会批准上市。我国也在加快审批中。idarucizumab与达比加群酯快速结合、解离慢，接近不可逆结合，与凝血酶的结合力是达比加群酯的350倍，可以与游离态及结合态的达比加群酯结合，静脉注射数分钟内达到峰值，继之被快速清除。在REVERSE-AD试验中证实其能在数分钟完全逆转达比加群酯的抗凝作用。②andexanet alfa是一种直接或间接Ⅹa抑制剂抗凝作用的逆转剂，是一种经过酶解无活性的重组Ⅹa因子蛋白林怀部，与Ⅹa抑制剂有高度亲和力，按照1∶1化学当量的比率结合，恢复内源性Ⅹa活性，降低抗凝活性。目前已完成Ⅲ期临床试验，尚未批准上市。③aripazine是一种合成的小分子物质（D-精氨酸化合物），可以广泛地拮抗肝素、低分子肝素和NOACs。它可以通过非共价氢键和电子交换与抗凝药结合。目前正在进行Ⅱ期临床试验。
（7）出血以后是否恢复抗凝治疗要因人因病而异。要仔细评估血栓栓塞和出血的风险。原则上，如果发生了危及生命的大出血，将视为抗凝治疗的禁忌证。
抗血小板治疗
阿司匹林在房颤患者的脑卒中预防的疗效一直备受争议。早年的荟萃分析显示：与安慰剂相比抗血小板治疗减少了22%的脑卒中。但其后的研究未能证实阿司匹林在房颤脑卒中预防的疗效，并且出血的风险不比华法林及NOACs少，尤其是高龄患者。故不主张用抗血小板制剂作为房颤脑卒中预防。
特殊人群的抗凝治疗
1．慢性肾脏疾病合并房颤患者的抗凝治疗
慢性肾脏疾病（CKD）指多种病因导致的肾脏结构或功能改变，伴或不伴肾小球滤过率（GFR）下降，可表现为肾脏损伤指标异常或病理检查异常。CKD会影响患者血小板聚集能力和凝血功能，同时肾脏排泄能力减低又会影响经肾脏代谢的药物。CKD既是出血危险因素又是血栓事件的危险因素。
（1）华法林：
①适应证选择：华法林治疗可显著降低CKD患者的脑卒中或血栓栓塞风险，但也显著增加出血风险。需仔细评估华法林治疗带来的净临床效应。对于透析患者尽管未证实华法林会使患者获益，但是华法林可能是目前较合适的选择。②剂量：华法林几乎完全通过肝脏代谢清除，代谢产物仅有微弱抗凝作用，通过肾脏排泄，肾功能不全患者根据INR调整剂量。③监测：由于CKD患者出血风险增加，需要监测INR。透析患者由于营养不良、频繁使用抗生素以及胆固醇代谢异常导致的维生素K缺乏可能会出现对华法林的治疗反应波动，需要加强监测。
（2）NOACs：
①适应证：对非瓣膜病房颤合并轻或中度CKD患者，可以选择NOACs。达比加群酯不推荐用于CrCl<30 ml/min的患者。阿哌沙班、利伐沙班和艾多沙班不推荐用于CrCl<15 ml/min的患者。所有NOACs不能用于透析患者。②剂量调整：NOACs部分通过肾脏清除我的美女群芳，CKD患者需要根据CrCl调整剂量。达比加群酯：80%通过肾脏清除，阿哌沙班27%通过肾脏清除，利伐沙班35%通过肾脏清除，肾功能的波动可能对药物的清除有潜在影响。CrCl 30~49 ml/min时NOACs应采用低剂量，达比加群酯每次110 mg，每日2次；利伐沙班达每次15 mg，每日1次。
2．围术期患者的抗凝治疗
（1）华法林
①手术前：正在接受华法林治疗的房颤患者在手术前需暂时停药。若非急诊手术，一般需要在术前5天左右（约5个半衰期）停用华法林，并使INR降低至1.5以下。若INR>1.5但患者需要及早手术，可予患者口服小剂量维生素K1（1~2 mg），使INR尽快恢复正常。服用华法林治疗的心房颤动患者，如存在较高血栓栓塞风险，建议桥接治疗。中度血栓栓塞风险的患者，术前应用低剂量普通肝素（UFH）5 000 U皮下注射或预防剂量的低分子肝素（LMWH）皮下注射，具有高度血栓栓塞风险的患者，当INR下降时，开始全剂量UFH或治疗剂量的LMWH治疗。术前持续静脉应用UFH至术前6 h停药。皮下注射UFH或LMWH，术前24 h停用。②手术后：根据手术出血的情况，在术后12~24 h重新开始抗凝治疗，出血风险高的手术，可延迟到术后48~72 h再重启抗凝治疗，术后起始可用UFH或LMWH与华法林重叠。华法林抗凝达标后，停用UFH或LMWH。
（2）NOACs
服用NOACs的患者，由于其可预测的抗凝效果，起效快，半衰期较短，停药后作用消除快，在手术前短期停药和手术后重新服用时无需桥接治疗。
①手术前：
根据出血风险及肾功能状态决定NOACs停用的时间。当无临床重要出血危险，且即使出血也可进行适当的局部压迫治疗，如一些口腔科的手术或白内障、青光眼手术，可以在NOACs抗凝治疗的谷值浓度时进行手术（如最近1次服药12 h或24 h之后，根据每日2次或每日1次服药而定）。肾功能正常的患者有轻微出血风险的择期手术，推荐在手术前24 h停服NOACs；对有大出血风险的手术，推荐手术前48 h停服NOACs。服用利伐沙班且肌酐清除率在15~30 ml/min的患者，出血风险低危及高危停药时间分别为36 h或48 h。服用达比加群酯的患者天子传奇6，无论操作出血风险的高低，主要依据患者肾功能的情况，术前24~96 h停药。
②手术后：
如果手术后即刻能够完全止血，可在6~8 h后开始服用NOACs。大多数外科手术后48~72 h再重启抗凝治疗。
3．房颤射频消融、植入器械围术期抗凝治疗
（1）射频消融术前：
房颤持续时间不详或≥48 h的患者，需应用华法林达标或NOACs至少3周或行经食管超声排除心房内血栓。华法林抗凝达标者术前无需停药，维持INR2.0~2.5。NOACs可以术前12~24 h停用或不停用。
（2）射频消融术中：
术中房间隔穿刺前或穿刺后即刻给予普通肝素，并维持ACT在300~400 s 。
（3）射频消融术后：
术后如果止血充分，且已证实无心包积液，鞘管拔出3~4 h后恢复使用NOACs或华法林。消融后应用华法林或NOACs抗凝治疗至少2个月。此后是否需要长期抗凝取决于栓塞危险因素。
（4）植入器械围术期：
对于植入器械（如起搏器）者，近年来的研究报道，围术期不停用华法林，可减少出血及血栓事件。对于服用NOACs的患者，目前无证据支持围术期不停用NOACs的益处，仍应遵从围术期流程，术前根据出血风险及肌酐清除率停用NOACs 12~48 h，无需桥接治疗，术后数小时至2 d（根据CHA2DS2-VASc危险评分）重新启用抗凝药。
4．房颤合并冠心病的抗栓治疗
（1）房颤合并冠心病拟行急诊或择期经皮冠状动脉介入术（PCI）
使用华法林的患者在接受择期或紧急PCI时应继续使用。但不清楚对NOACs是否可以这样做，因为所有的临床试验中，接受NOACs治疗的患者在行PCI时均建议停用。故目前仍建议择期PCI时，应停用NOACs最好24 h以上。
（2）房颤合并急性冠状动脉综合征（ACS）和/或PCI后的抗栓治疗
房颤患者合并ACS和/或PCI术后，在抗凝治疗基础上加用单个或双联抗血小板药物治疗可减少房颤脑卒中及冠状动脉事件的发生，但增加出血风险。联合抗栓治疗的方式、剂量及联合治疗的时程尚缺乏充分循证医学证据。目前的建议基于小规模研究、回顾性分析及专家共识。新近进行的两项基于NOACs的联合抗栓治疗策略的随机前瞻性临床进行了有益的探索。
一项基于华法林的联合抗栓治疗前瞻性研究（WOEST）是评价两联（华法林加氯吡格雷）与三联抗栓治疗（华法林加阿司匹林联合氯吡格雷）安全性及有效性的前瞻性研究，显示华法林加氯吡格雷组较三联抗栓的出血事件减少，并且栓塞等心血管事件亦较三联治疗减少。
新近公布的基于利伐沙班的随机前瞻性评价联合抗栓策略的研究（PIONEER-PCI）评价3种不同的联合抗栓治疗方法的安全性及有效性。研究显示两种不同剂量利伐沙班（利伐沙班每日15 mg加氯吡格雷；利伐沙班每次2.5 mg，每日2次，联合双联抗血小板）比传统的三联抗栓（华法林加双联抗血小板）减少心肌梗死溶栓试验（TIMI）大出血、小出血或临床相关出血。脑卒中、心肌梗死、心血管死亡事件3组间差异无统计学意义。另外一项基于达比加群酯的随机前瞻性评价联合抗栓策略的研究（REDUAL-PCI）评价3种不同的联合抗栓治疗方法的安全性及有效性。研究显示两种不同剂量达比加群酯（达比加群酯每次110 mg，每日2次，加P2Y12受体拮抗剂；达比加群酯每次150 mg，每日2次，加P2Y12受体拮抗剂）比传统的三联抗栓（华法林加双联抗血小板）减少TIMI大出血、小出血或临床相关出血。脑卒中、心肌梗死、心血管死亡事件、非预期血运重建3组间差异无统计学意义。至此，以华法林或利伐沙班、达比加群酯为基础的两联治疗比华法林为基础的三联抗栓治疗明确减少出血风险。但两联治疗（抗凝联合一种P2Y12拮抗剂）比三联治疗在减少脑卒中、心肌梗死及心血管死亡方面是否具有相似或减少的趋势目前研究的样本量尚不能得出确定结论。
房颤合并ACS和/或PCI目前建议：推荐应用新一代药物涂层支架；尽量缩短三联抗栓治疗的时间；尽量采用桡动脉入路，以减少出血风险；必要时联用质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂，减少消化道出血风险。
需要抗凝治疗的房颤合并ACS患者联合抗栓治疗建议：①出血风险高：三联抗栓治疗（华法林或NOACs、阿司匹林联合氯吡格雷）1个月，其后应用华法林或NOACs与1种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的两联抗栓治疗至ACS和/或PCI术后1年。②出血风险低：三联抗栓治疗6个月，其后应用华法林或NOACs与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的两联抗栓治疗至ACS和/或PCI术后1年。
需要抗凝治疗的房颤合并择期PCI患者联合抗栓治疗建议：①出血风险高：三联抗栓治疗1个月，其后应用华法林或NOACs与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的两联抗栓治疗至PCI术后6个月。其后，单用口服抗凝药。②出血风险低：三联抗栓治疗1个月，其后应用华法林或NOACs与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的两联抗栓治疗至PCI术后1年。
（3）房颤合并稳定性冠心病或动脉粥样硬化
房颤患者合并稳定性冠心病（ACS或PCI后1年）、颈动脉粥样硬化性疾病或外周动脉疾病时，其最佳抗凝治疗策略尚有待探讨。虽然一些学者建议联合应用抗血小板药（特别是阿司匹林）与华法林，但现有研究提示在华法林治疗基础上加用阿司匹林并不能进一步降低脑卒中与心肌梗死发生率，却显著增加出血事件风险。冠心病患者单独应用华法林进行二级预防至少与阿司匹林等效。NOACs比华法林的优势在房颤伴稳定冠心病患者中应该是一致的。对于所有稳定冠心病合并房颤的患者，均推荐口服抗凝药单药治疗，除非患者冠状动脉事件风险非常高，且出血风险较低，否则不主张口服抗凝药联合抗血小板治疗。
5．房颤合并肥厚型心肌病的抗凝治疗
肥厚型心肌病合并房颤血栓栓塞事件发生率高，无需进行CHA2DS2-VASC评分，均应抗凝治疗。
6．房颤复律时的抗凝治疗
在房颤持续时间>48 h或持续时间不明的患者中，拟行择期心脏复律前应使用剂量调整的华法林（INR 2.0~3.0）或NOACs进行至少3周的抗栓治疗。或经食管超声心动图检查无左心房或心耳血栓，在抗凝治疗下，提前进行转律治疗（不必等待3周的抗凝）。复律后继续进行4周的抗凝治疗。其后，具有栓塞危险因素的患者，继续长期抗凝治疗。
房颤发作<48 h的患者在应用普通肝素或低分子肝素或NOACs治疗下可直接进行心脏复律。转律后无论有否栓塞危险因素继续进行4周的抗凝。其后，具有脑卒中危险因素的患者，长期抗凝治疗。
房颤发生>48 h且伴血流动力学不稳定（心绞痛、心肌梗死、休克或肺水肿）应立即进行心脏复律，尽快启动抗凝治疗。复律后继续抗凝治疗。口服抗凝治疗的持续时间（4周或长期）取决于患者是否存在脑卒中的危险因素。
7．房颤患者发生脑卒中后的抗凝治疗
抗凝治疗可有效预防房颤患者发生脑卒中。房颤相关脑卒中早期复发率高，脑卒中后7~14 d内应用非口服抗凝药未降低脑卒中复发，但显著增加出血，并且病死率及致残率两者相似。目前对房颤患者脑卒中后的急性期抗凝治疗的安全性和有效性研究较少。荟萃分析显示房颤患者脑卒中急性期使用抗凝治疗并不优于阿司匹林，出血风险显著增加。研究显示，大面积缺血性脑卒中后即刻应用非口服抗凝药增加出血风险，且未能降低脑卒中复发率；小面积脑卒中、短暂性脑缺血后即刻应用或持续应用抗凝治疗获益大于风险。
房颤发生脑卒中后急性期启用抗凝药的时机取决于脑卒中的严重性，在未启用抗凝药前，可应用抗血小板药物。具体建议：①短暂性脑缺血患者，第1天时启用抗凝药。②轻度脑卒中（national institutte of health stroke severity scale，NIHSS<8分）患者，第3天启用抗凝药。③中度脑卒中（NIHSS 8~15分）患者，第6天影像学评估未见出血转化时，启用抗凝药。④重度脑卒中（NIHSS >16分）患者，第12天影像学评估未见出血转化时，启用抗凝药。⑤不建议给正在使用抗凝治疗的脑卒中患者进行溶栓治疗。⑥房颤相关脑卒中长期口服抗凝药华法林、NOACs明确获益。NOACs在减少颅内出血、出血性脑卒中更具优势。
左心耳封堵在心房颤动
脑卒中预防的应用
左心耳是房颤血栓栓塞的主要来源，90%~100%的非风湿性心脏病房颤患者血栓可能来源于左心耳，封闭左心耳理论上是预防房颤患者栓塞并发症的有效途径之一。
左心耳封堵的应用经验有限，主要来自观察性研究和注册研究的信息。仅有两项前瞻性随机对照研究，比较了WATCHMAN装置与华法林预防房颤患者血栓栓塞事件的有效性和安全性，研究显示WATCHMAN装置预防缺血性脑卒中不劣于华法林，且较低的出血率。左心耳封堵还需要进行有统计学把握度的对照研究评价真正不适用抗凝药或正在服用抗凝药出现脑卒中的患者左心耳封堵的有效性和安全性。此外也有待于将左心耳封堵与NOACs进行比较。
左心耳封堵在房颤脑卒中预防的应用可能适用于：对于CHA2DS2-VASc评分≥2的非瓣膜性房颤患者，如具有下列情况之一：①不适合长期规范抗凝治疗；②长期规范抗凝治疗的基础上仍发生脑卒中或栓塞事件周鹏自己美。术前应作相关影像学检查以明确左心耳结构特征，以便除外左心耳结构不适宜手术者。考虑到经皮左心耳封堵术的初期学习曲线及风险，建议在心外科条件较好的医院开展此项技术。
房颤脑卒中预防的总体治疗建议
在房颤脑卒中预防治疗推荐等级上，本规范采用国内外指南常用方法，即Ⅰ类：有充分证据证明符合该适应证的患者能获益；Ⅱa类：有较充分证据证明患者能获益；Ⅱb类：该类适应证的患者可能获益，但证据尚不充分或有争议；Ⅲ类，该类适应证患者不能获益或有害，证据等级也按惯例分为A、B、C 3类。①大量的临床随机对照试验数据提供了充分一致的证据；②临床随机对照试验提供了充分的证据，但临床试验数据（包括试验个数和病例数）有限尚未达到A级的标准；③专家共识。
Ⅰ类推荐：（1）根据发生血栓栓塞风险选择抗栓治疗（B）。（2）CHA2DS2-VASc评分≥2（男性）或≥3（女性），在充分风险评估并与患者沟通后可选择：①NOACs（A）；②华法林（INR2.0~3.0，A）。（3）有抗凝治疗适应证，在使用华法林治疗时难以控制INR达到目标治疗范围（2.0~3.0）或不能常规监测INR（每月至少1次）、或华法林严重不良反应及其他禁忌时，可选用NOACs（A）。（4）机械瓣术后/风湿性二尖瓣狭窄，建议应用华法林抗凝，INR目标值根据瓣膜类型及部位来决定（B）。（5）使用直接凝血酶抑制剂或Ⅹa因子抑制剂前应评估肾功能，此后每年至少1次重新评估（B）。（6）定期再评估脑卒中和出血的风险及药物的副作用，并据此调整原抗凝治疗方案（C）。
Ⅱa类推荐：①有抗凝治疗适应证，颅内出血风险较高的患者，可选用NOACs（B）；②有抗凝治疗适应证，伴终末期肾病（CrCl<15 ml/min）或透析治疗的患者，可用华法林抗凝（B）。
Ⅱb类推荐：有抗凝治疗适应证，但不适合长期规范抗凝治疗；或长期规范抗凝治疗的基础上仍发生脑卒中或栓塞事件，可行经皮左心耳封堵术预防血栓栓塞事件（C）神灵契约。
Ⅲ类推荐：①服用华法林后，INR控制较好，且无明显副作用，应推荐继续使用华法林而无必要更换为NOACs（C）；②对严重肾功能损害（CrCl<15 ml/min）者，不应使用NOACs（C）。
本文来源：中华心律失常学杂志, 2018,22(1): 17-30.
前言
心房颤动（房颤）导致的脑卒中及体循环栓塞事件，常可危及生命并严重影响患者的生存质量。预防房颤相关脑卒中已成为房颤患者综合管理策略中的主要内容。其预防及治疗方式与脑动脉粥样硬化所致脑卒中不同，抗凝治疗是预防和减少房颤所致脑卒中的有效手段，然而我国大多数房颤患者未进行抗凝治疗，而接受抗血小板治疗的比率较高。进一步增强对房颤及其并发症危害性的认识、加强血栓栓塞并发症（特别是脑卒中）的预防，对于改善预后、减轻与之相关的社会经济和家庭负担具有重要意义。为更好指导临床做好房颤患者脑卒中防治，在国家卫生和计划生育委员会脑卒中预防办公室的倡导下2015年制订了心房颤动患者卒中预防规范（规范）。随着非维生素K拮抗剂口服抗凝药（non-vitamin K antagonist oral anticoagulants，NOACs）在房颤临床研究中证据和非药物治疗经验的增加以及相关领域指南推荐的更新，有必要修订规范中的相关内容，以更好指导房颤脑卒中预防工作。
心房颤动与脑卒中的流行病学
房颤是最常见的心律失常之一。兰雨霖在人群中的发病率约为1%~2%。根据2004年发表的中国数据，我国30~85岁居民房颤患病率为0.77%，其中80岁以上人群患病率达30%以上。
非瓣膜病房颤占房颤患者的绝大多数。在瓣膜病中，二尖瓣狭窄患者房颤的患病率最高，约占40%。其次为二尖瓣关闭不全、三尖瓣病变和主动脉瓣病变。在发展中国家，房颤合并瓣膜性心脏病仍较为常见。
血栓栓塞性并发症是房颤致死、致残的主要原因，而脑卒中则是最为常见的表现类型。在非瓣膜病房颤患者中，缺血性脑卒中的年发生率约5%，是无房颤患者的2~7倍，而瓣膜病房颤脑卒中发生率是无房颤患者的17倍，并且随着年龄的增长，这种风险进一步增高。发生脑卒中的风险在不同的房颤类型（阵发性、持续性、永久性）是类似的。房颤所致脑卒中占所有脑卒中的20%。在不明原因的脑卒中患者中应注意心电监测以明确是否存在房颤。研究数据表明房颤患者在相同的栓塞风险评分下，亚洲人群发生脑卒中风险高于非亚洲人群。
房颤相关脑卒中与非房颤相关的脑卒中相比：症状重，致残率高，致死率高，易复发；病死率2倍于非房颤相关的脑卒中；医疗费用1.5倍于非房颤相关脑卒中。
虽然已有确凿研究证据表明，血栓栓塞事件风险高的房颤患者进行规范化抗凝治疗可以显著改善患者预后，但我国大多数房颤患者并未应用抗凝治疗。即使应用华法林抗凝治疗的患者中，多数未系统监测国际标准化比值（INR），或INR保持在无效的低水平（<2.0）。导致这一现状的原因是多方面的，其中临床医生对于血栓栓塞性并发症危害性认识不足以及对传统抗凝药物华法林增加出血风险过度担忧可能是其主要原因。实际上，只要严格遵照相关指南、正确掌握适应证、动态评估栓塞及出血风险、严密监测，脑卒中风险高的房颤患者抗凝治疗的获益远超过其风险。
心房颤动患者脑卒中
风险评估与抗凝策略
合理的抗凝治疗是预防房颤相关脑卒中的有效措施，但同时亦将增加出血风险。因此，在确定患者是否适于抗凝治疗前应评估其获益与风险，只有预防栓塞事件的获益明显超过出血的风险时方可启动抗凝治疗。
房颤患者发生缺血性脑卒中的风险与其临床特征密切相关，根据基线特征对患者进行危险分层是制定正确抗凝策略的基础。
1．房颤患者脑卒中风险评估与抗凝策略
（1）非瓣膜病房颤脑卒中的风险评估与抗凝策略
CHADS2和CHA2DS2-VASc评分是临床上最常用的两种非瓣膜病房颤患者脑卒中风险的预测模型，临床上通过计算每一项的分值，将房颤患者进行风险分层。随着评分的增加，栓塞风险增加。CHADS2评分简单易行，但在评分为0~1分（低危）的患者中，仍有较高的脑卒中发生率。CHA2DS2-VASc评分可在原来CHADS2评分为0的所谓低危患者中细化分层，区分真正低危及部分中高危患者。CHA2DS2-VASc评分的主要目的是找出真正低危患者，这些患者无需抗栓治疗。同时，在高危患者中，CHA2DS2-VASc评分系统也具有评估价值。目前推荐采用CHA2DS2-VASC评分系统（表1）。男性评分≥2分、女性评分≥3分推荐抗凝治疗。评分为1分（除外女性性别得分）者，根据获益与风险衡量，可考虑采用口服抗凝药。若评分为0分，不用抗凝及抗血小板药物。女性性别在无其他脑卒中危险因素存在时不增加脑卒中风险。
表1 CHA2DS2-VASC评分系统
危险因素
评分
慢性心力衰竭/左心室收缩功能障碍（C）
1
高血压（H）
1
年龄≥75岁（A）
2
糖尿病（D）
1
脑卒中/短暂性脑缺血发作/血栓栓塞史（S）
2
血管疾病（V）
1
年龄65~74岁（A）
1
女性（Sc）
1
最高累计分
9
（2）瓣膜病合并房颤的脑卒中风险评估与抗凝策略
瓣膜病房颤定义为风湿性二尖瓣狭窄、机械瓣或生物瓣置换术后、或二尖瓣修复术后合并的房颤。瓣膜病房颤为栓塞的主要危险因素，具有明确抗凝适应证，无需再进行栓塞危险因素评分。
2．出血风险评估与抗凝策略
抗凝治疗可增加出血风险，但如很好地控制国际标准化比值（INR），合理选择药物及剂量，控制其他出血危险因素（如高血压）等规范治疗情况下，颅内出血的发生率0.1%~0.6%，比既往有明显降低。在治疗前及治疗中应注意对患者出血风险动态评估，确定相应的治疗方案。目前有多种评估方法应用于临床，出血危险评估（表2），分为可纠正和不可纠正的危险因素。
表2 出血危险因素
可纠正的危险因素
高血压（尤其是收缩压>160 mmHg，1 mmHg=0.133 kPa）
服用维生素K拮抗剂时不稳定的INR或INR达到治疗目标 范围值时间<60%
合并应用增加出血倾向的药物如抗血小板药物及非甾体抗 炎药
嗜酒（≥8个饮酒量/周）
潜在可纠正的危险因素
贫血
肾功能受损
肝功能受损
血小板数量或功能降低
不可纠正的危险因素
年龄（>65岁）
大出血史
既往脑卒中
需要透析治疗的肾脏病或肾移植
肝硬化
恶性疾病
遗传因素
出血危险因素的生物标志物
高敏肌钙蛋白
生长分化因子-15
血肌酐/估测的肌酐清除率
注：INR=国际标准化比值
出血风险增高者亦常伴栓塞风险增高，若患者具备抗凝治疗适应证，出血风险亦高时，需对其进行更为审慎的获益风险评估，纠正出血风险的可逆性因素，严密监测，制定适宜的抗凝治疗方案。这些患者接受抗凝治疗仍能净获益，不应将出血风险增高视为抗凝治疗的禁忌证。70%的房颤相关脑卒中后果严重，或为致命性，或具有严重的致残性。在抗凝所致大出血并发症中，除颅内出血外，大多数并不具有致命性。对出血风险高且缺血性脑卒中风险亦高的患者，应严密监测下进行抗凝治疗，以减少出血风险；对出血风险高而脑卒中风险较低的患者，应慎重选择抗栓治疗的方式和强度，并应考虑患者的意愿。
抗凝药物的选择
抗凝药的选择需根据相应的适应证、产品特征与患者相关的临床因素，同时也要考虑患者的意愿。
华法林是房颤脑卒中预防及治疗的有效药物。华法林在瓣膜病房颤中已经成为标准治疗。非瓣膜病房颤患者脑卒中及血栓栓塞一级、二级预防荟萃分析显示，华法林与安慰剂相比可使脑卒中的相对危险度降低64%，缺血性脑卒中相对危险度降低67%。每年所有脑卒中的绝对风险降低2.7%。全因死亡率显著降低26%。大样本的队列研究显示：在出血高风险的人群中应用华法林，平衡缺血性脑卒中与颅内出血后的净效益更大。
由于华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）影响，在非瓣膜病房颤中的应用始终不甚理想。我国房颤注册研究显示：脑卒中高危患者（CHADS2≥2分）口服抗凝药的比例仅为10%左右，远低于欧、美国家（50%~80%）。即使接受华法林抗凝治疗，抗凝达标率（INR2.0~3.0）也低，大多维持INR<2.0。在4项评价NOACs的Ⅲ期临床研究的亚组分析显示，亚洲人群华法林治疗组脑卒中发生率高于非亚洲人群，且大出血及颅内出血发生率亚洲患者高于非亚洲房颤患者。
NOACs克服了华法林的缺点，使用简单，不需常规凝血指标的监测，较少食物和药物相互作用。临床研究证实，NOACs在减少脑卒中及体循环栓塞疗效上不劣于华法林（达比加群酯110 mg，每日2次和利伐沙班），甚至优于华法林（达比加群酯150 mg，每日2次和阿派沙班）；大出血不多于华法林（达比加群酯150 mg，每日2次和利伐沙班），或少于华法林（达比加群酯110 mg，每日2次和阿派沙班）。所有NOACs颅内出血发生率低于华法林。在4项评价NOACs的Ⅲ期临床研究的亚组分析显示，亚洲人群应用NOACs降低脑卒中及体循环栓塞的幅度优于非亚洲人群。
具有抗凝适应证的非瓣膜病房颤患者，华法林或NOACs均可选用。基于NOACs全面的临床获益，非瓣膜病房颤患者脑卒中预防优先推荐NOACs。而瓣膜病房颤患者的抗栓治疗，由于NOACs尚无证据支持用于此类患者，故应选用华法林。
与非亚洲人相比，接受华法林治疗的亚洲人群具有较高的大出血和颅内出血发生率；接受NOACs治疗的亚洲人群可显著降低大出血和颅内出血相对风险。因此，认为NOACs特别适用于亚洲人群。
NOACs也可用于华法林治疗INR控制不理想时。有证据表明，SAMe-TT2R2评分可能预测INR控制不佳。SAMe-TT2R2计算最高分为8分，性别、年龄（<60岁）、病史[（以下疾病至少两个：高血压、糖尿病、冠状动脉疾病（CAD）/心肌梗死（MI）、外周动脉疾病、慢性心力衰竭、脑卒中史、肺病、肝肾疾病）]、使用存在相互作用的药物（如控制心律用的胺碘酮）各计1分；2年内吸烟和种族（非白人）各计2分。用SAMe-TT2R2预测华法林治疗窗内的时间（time in therapeutic range，TTR）<65%有一定价值。甚至和华法林治疗的结局存在统计学相关性。可根据SAMe-TT2R2积分选择NOACs或华法林，0~2分的患者可应用华法林治疗，>2分时更换为NOACs。
华法林抗凝治疗
1．华法林的药代动力学特点
华法林有很强的水溶性，口服经胃肠道迅速吸收，生物利用度100%。口服给药后90 min达血药浓度峰值，半衰期36~42 h。吸收后与血浆蛋白结合率达98%~99%。主要在肺、肝、脾和肾中储积。经肝脏细胞色素P450系统代谢，代谢产物由肾脏排泄。
华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）影响。
（1）遗传因素的影响
主要遗传因素包括：①华法林相关的药物基因多态性。国内外均有大量研究发现编码细胞色素P450（CYP 2C9）和维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1（VKORC1）某些位点的多态性影响了华法林的代谢清除，可导致对华法林的需求量减少，增加出血风险。目前已商品化的基因检测，主要用于评估CYP2C9和VKORC1的基因多态性。基因多态性可解释30%~60%的华法林个体差异。但目前尚不推荐对所有服用华法林的患者常规进行基因检测以决定剂量。如有条件，基因型测定将有助于指导华法林剂量的调整。②华法林的先天性抵抗，先天性华法林抵抗的患者需要高出平均剂量5~20倍才能达到抗凝疗效，可能与华法林对肝脏受体的亲和力改变有关。③凝血因子的基因突变。
（2）环境因素的影响
药物、饮食、各种疾病状态均可改变华法林的药代动力学。服用华法林的患者在加用或停用影响华法林吸收、代谢和清除的药物时均会影响华法林的药效学。
明显增强华法林抗凝作用的药物：保泰松、磺吡酮、甲硝唑及磺胺甲氧嘧啶等抑制华法林S型异构体代谢，胺碘酮是华法林R型和S型两种异构体代谢清除的强抑制剂，胺碘酮与华法林同时应用的机会较多，应引起注意。
轻度增强华法林抗凝作用的药物：西咪替丁和奥美拉唑等抑制华法林R型异构体的清除，轻度增强华法林对凝血酶原时间（prothrombin time，PT）的作用。
减弱华法林抗凝作用的药物：巴比妥、利福平、卡马西平等增强肝脏对华法林的清除，减弱华法林的抗凝作用。
增加出血风险的药物：与非甾体抗炎类药物、某些抗生素、抗血小板药物同时服用，增加出血风险。
长期饮酒可增加华法林清除，但是饮用大量葡萄酒却几乎对患者的PT不产生影响。饮食中摄入的维生素Ｋ是长期服用华法林患者的主要影响因素之一，应建议患者保持较为稳定的维生素Ｋ摄入量，发生明显变化时应该加强监测，注意调整华法林剂量。
研究发现部分中药对华法林的抗凝作用也有影响，但这方面的研究较为有限。
疾病可以影响华法林作用：肝功能异常、长期腹泻或呕吐、乏氧状态、化疗、发热和甲状腺功能亢进等影响凝血因子合成或代谢，增强华法林的抗凝作用。慢性肾功能不良时华法林的剂量需求也会降低。华法林的清除率随年龄增长而呈现下降的趋势，对于老年患者可能会出现药效增强现象。
了解以上药物、食物与疾病对华法林的影响固然重要，但更重要的是患者在合并用药、饮食或疾病变化时，及时监测INR并调整剂量。
2．华法林药理作用特点
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体需要在还原型维生素K作用下其N-末端谷氨酸残基发生r-羧化后才具备促凝生物活性，羧化作用使凝血因子发生钙离子依赖性构象改变，从而提高凝血辅因子结合到磷脂表面的能力，加速血液凝固。华法林通过抑制环氧化维生素K还原酶从而抑制环氧化维生素K还原为维生素K，并抑制维生素K还原为还原型维生素K，而使凝血因子前体部分羧基化或脱羧基化受到影响而发挥抗凝作用。此外华法林还可因抑制抗凝蛋白调节素S和C的羧化作用而具有促凝血作用。当开始使用华法林治疗在促凝血因子未下降前使活化抗凝蛋白C和S水平减少，血液中的促凝和抗凝平衡被打破从而发生短暂的凝血功能增强。华法林对已经活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ无作用，体内已经活化的凝血因子代谢后方能发挥抗凝作用，凝血因子Ⅱ的半衰期最长60~72 h，其他凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的半衰期为6~24 h。服用华法林后2~3 d起效。停药后，随着以上各凝血因子的合成而恢复凝血功能，后者需多日后逐渐恢复。
3．华法林抗凝治疗及监测
由于华法林本身的代谢特点及药理作用使其应用较复杂，加之很多因素也会影响到华法林的抗凝作用，因此需要密切监测凝血指标、反复调整剂量。
（1）华法林初始剂量
建议中国人的初始剂量为1~3 mg（国内华法林主要的剂型为2.5 mg和3 mg），可在2~4周达到目标范围东宁记。某些患者如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者，初始剂量可适当降低。如果需要快速抗凝，给予普通肝素或低分子肝素与华法林重叠应用5 d以上，在给予肝素的第1天或第2天即给予华法林，当INR达到目标范围后，停用普通肝素或低分子肝素。
与西方人比较，亚洲人华法林肝脏代谢酶存在较大差异，中国人的平均华法林剂量低于西方人。中国房颤抗栓研究中华法林的维持剂量均值3 mg。为减少过度抗凝，通常不建议给予负荷剂量。随华法林剂量不同，大约口服2~7 d后开始出现抗凝作用。
（2）华法林抗凝作用监测
华法林的有效性和安全性同其抗凝效应密切相关，而剂量-效应关系在不同个体有很大差异，因此必须密切监测防止过量或剂量不足。
①监测指标：PT是最常用于监测华法林抗凝强度的指标。PT反映凝血酶原、Ⅶ因子、Ⅹ因子的抑制程度。INR是不同实验室测定的PT经过凝血活酶的国际敏感指数（international sensitivity index，ISI）校正后计算得到的。INR可使不同实验室测定凝血指标具有可比性。②抗凝强度：在应用华法林治疗过程中，应定期监测INR并据此调整华法林剂量。华法林最佳的抗凝强度为INR 2.0~3.0，此时出血和血栓栓塞的危险均最低。TTR>60%的疗效最佳。虽然一些学者认为老年患者应用华法林时宜采用较低的INR目标值（1.8~2.5），但这一观点缺乏大型临床研究证据。队列研究提示，接受华法林治疗的房颤患者INR在1.5~2.0范围时脑卒中风险增加2倍，推荐老年患者应与一般成年人采取相同的INR目标值（2.0~3.0）。植入人工机械瓣膜的患者，根据不同类型的人工瓣膜以及伴随血栓栓塞的危险来进行抗凝。主动脉瓣置换术后INR目标为2.0~3.0，而二尖瓣置换术后建议INR目标为2.5~3.5，植入两个瓣膜的患者，建议INR目标为2.5~3.5。我国正在进行"十二五"国家科技支撑计划项目《瓣膜病术后抗凝个体化和低抗凝标准研究》，将会给出中国机械瓣换瓣术后合理的抗凝强度的数据。③监测频率：首次服用华法林后2~3 d监测INR；治疗监测的频率应该根据患者的出血风险和医疗条件而定。
住院患者口服华法林2~3 d后开始每日或隔日监测INR，直到INR达到治疗目标并维持至少两天。此后，根据INR结果的稳定性数天至1周监测1次，根据情况可延长，出院后稳定患者可每4周监测1次。
门诊患者剂量稳定前应数天至每周监测1次，当INR稳定后，可以每4周监测1次。如果需调整剂量，应重复前面所述的监测频率直到INR再次稳定。
由于老年患者华法林清除减少，合并其他疾病或合并用药较多，应加强监测。合用可能影响华法林作用的药物或发生其他疾患，则应增加监测频度，并视情况调整华法林剂量。
长期服用华法林患者INR的监测频率受患者依从性、合并疾病、合并用药、饮食调整以及对抗凝药物反应的稳定性等因素影响。
（3）剂量调整
初始剂量治疗1周INR不达标时，可按照原剂量5%~15%的幅度调整剂量并连续（每3~5 d）监测INR，直至其达到目标值（INR 2.0~3.0）。
一次INR轻度升高或降低可以不急于改变剂量，但应寻找原因，并在短期内复查。许多研究证实，INR超出目标值范围明显增加不良事件。但单次INR超出范围，不良事件的发生率相对较低。如果两次INR位于目标范围之外应调整剂量。可升高或降低原剂量的5%~15%，调整剂量后注意加强监测。
华法林剂量调整幅度较小时，可以采用计算每周剂量，比调整每日剂量更为精确。
下列情况下暂不宜应用华法林治疗：①围术期（含眼科与口腔科手术）或外伤；②明显肝、肾功能损害；③中重度高血压[血压≥160/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）]；④凝血功能障碍伴有出血倾向；⑤活动性消化性溃疡；⑥两周之内大面积缺血性脑卒中；⑦妊娠；⑧其他出血性疾病。
4．对于INR异常升高和/或出血并发症的处理
影响INR值有如下因素：INR检测方法的准确性、维生素K摄入的变化、华法林的吸收及代谢变化、维生素K依赖的凝血因子合成及代谢的变化、其他药物治疗的变化、华法林服药的依从性等。INR超出治疗范围时应注意查找上述因素，并根据升高程度及患者出血危险采取不同的方法。
INR升高明显（5.0~10.0）时，暂停华法林1 d或数天，重新开始用药时调整剂量并密切监测。如果患者有高危出血倾向或者发生出血，则需要采取更积极的措施迅速降低INR，包括应用维生素K1、输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原浓缩物或重组凝血因子Ⅶa。应用维生素K1，避免剂量过高，使INR降至安全范围即可，避免重新应用华法林时产生抵抗。维生素K1可以静脉、皮下或口服应用，静脉注射可能会发生过敏反应。口服应用安全，但起效较慢。当INR在5.0~10.0时，可予维生素K11.0~2.5 mg，当INR在10.0以上时，则需用更大剂量的维生素K15.0 mg。当需要迅速逆转抗凝作用时，可静脉内缓慢注射维生素K1。当大剂量应用维生素K1后，继续进行华法林治疗时，可以给予肝素直至维生素K1的作用被逆转，恢复对华法林治疗的反应。
服用华法林出现轻微出血而INR在目标范围内时，不必立即停药或减量，应寻找原因并加强监测。患者若出现与华法林相关的严重出血，首先立即停药，输注凝血酶原复合物迅速逆转抗凝，静脉注射维生素K15.0~10.0 mg。
5．不良反应
（1）出血
抗凝治疗可增加患者出血风险，因此在治疗前以及治疗过程中应注意对患者出血风险进行动态评估，并确定相应的治疗方案。华法林导致出血事件的发生率因不同治疗人群而不同。在非瓣膜病房颤患者的前瞻性临床研究中，华法林目标为INR 2~3时严重出血的发生率为每年1.4%~3.4%，颅内出血的发生率为每年0.4%~0.8%。出血可以表现为轻微出血和严重出血，轻微出血包括鼻出血、牙龈出血、皮肤粘膜瘀斑、月经过多等；严重出血可表现为肉眼血尿、消化道出血，最重为颅内出血。
服用华法林患者的出血风险与抗凝强度、抗凝管理、INR的稳定性等相关；与患者相关的出血危险因素如既往出血史、年龄、肿瘤、肝脏和肾脏功能不良、脑卒中史、酗酒、合并用药尤其是抗血小板药物及非甾体抗炎药等相关。
（2）非出血不良反应
除了出血外，华法林还有罕见的不良反应。如急性血栓形成，包括皮肤坏死和肢体坏疽。通常在用药的第3~8 d出现，可能与蛋白C和蛋白S缺乏有关。此外华法林还能干扰骨蛋白的合成，导致骨质疏松和血管钙化。
6．抗凝治疗的管理
虽然华法林有很多局限性，剂量调整和监测都比较繁琐，但通过专科门诊对患者随访和教育并进行系统化管理能够明显增强患者的依从性和用药的安全性。INR即时检测技术（point-of-care test，POCT），简化了抗凝治疗的检测流程，为门诊、急诊快速检测以及家庭监测INR提供便利。临床研究显示人民警察之歌，与每月进行1次中心实验室的检测相比，服用华法林的患者应用POCT进行家庭自我监测至少同样安全、有效。有条件的医院应该成立抗凝门诊，以便对使用抗凝药的患者进行系统化的管理。
非维生素K拮抗剂口服抗凝药
1．NOACs的品种，药代动力学和药效学特点
（1）目前NOACs均作用在凝血瀑布中的单靶点，分别为Ⅹa抑制剂和直接凝血酶抑制剂。
（2）目前在非瓣膜病性房颤中经过临床试验取得循证医学证据并在欧美国家获得批准的药物有直接凝血酶抑制剂达比加群酯，Ⅹa抑制剂利伐沙班、阿派沙班和艾多沙班。其中达比加群酯、利伐沙班获得我国食品药品监督管理局的批准，用于非瓣膜病房颤的血栓栓塞预防。
（3）NOACs的药代动力学特点（表3）：所有NOACs的半衰期均较短，服用简单，不需常规凝血化验监测，不需常规调整剂量，较少食物或药物相互作用。
表3 不同非维生素K拮抗剂口服抗凝药的药代动力学
注：横屏或网页版观看效果更佳
项目
达比加群酯
阿哌沙班
艾多沙班
利伐沙班
生物利用度
3%~7%
50%
62%
单独服用：66%
与食同服：100%
前体药物
是
否
否
否
非肾脏/肾脏清除率（指肾功能正常时）
20%/80%
73%/27%
50%/50%
65%/35%
肝脏代谢：CYP3A4参与
否
是（清除，中度作用）
微弱（<4%）
是（清除，中度作用）
进食对吸收影响
无影响
无影响
增加6%~22%
增加39%
推荐与食同服
否
否
否
必须
PPI或H2受体阻断剂对吸收影响
减少12%~30%（对临床无影响）
无影响
无影响
无影响
亚洲种族
增加25%
无影响
无影响
无影响
胃肠耐受性
消化不良（5%~10%）
正常
正常
正常
清除半衰期
12~17 h
12 h
10~14 h
5~9 h（青年）；11~13 h（老年）
注：PPI=质子泵抑制剂
（4）与华法林全部经肝脏代谢不同，NOACs有程度不同的肾脏排泄，因此所有NOACs的临床试验均未入选严重肾功能不良[肌酐清除率（CrCl）≤30 ml/min]的患者。
（5）应了解每种NOACs的药代动力学特点，以及可能发生的药物相互作用，以利于临床选择并进行随访。影响NOACs的主要代谢途径涉及到p-糖蛋白和CYP3A4。凡是经过这些途径代谢的药物理论上有可能与新型抗凝药发生相互作用，但品种明显少于华法林。
2．适用人群
（1）NOACs适用于非瓣膜病房颤患者。由于其疗效，安全性和使用方便等特点，可以优先于华法林使用。自体主动脉瓣狭窄、关闭不全、三尖瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全患者合并房颤亦可应用NOACs。心脏人工机械瓣膜和中度至重度风湿性二尖瓣狭窄房颤患者禁用NOACs。房颤合并瓣膜病变患者使用NOACs的适应证与禁忌证（表4）。
表4 心室颤动合并瓣膜病变患者使用非维生素K拮抗剂口服抗凝药的适应证和禁忌证
项目
适应证
禁忌证
人工机械瓣膜
√
中到重度二尖瓣狭窄（通常为风湿性心脏病起源）
√
中到重度其他自体瓣膜病变
√
重度主动脉瓣狭窄
√
数据有限，绝大多数将行介入治疗
生物瓣膜
√
术后前3个月除外
二尖瓣修复
√
术后前3~6个月除外
PTAV和TAVI
√
尚无前瞻性研究；也许需要与单联或双联抗血小板药物合用：注意出血风险
肥厚型心肌病
√
尚无前瞻性研究
注：PTAV=经皮腔内主动脉瓣膜成形术；TAVI=经导管主动脉瓣置入术
（2）NOACs原则上不可用于严重肾功能不良的患者。
3．起始用药和剂量选择
（1）所有患者在开始服用NOACs之前，都应进行CHA2DS2-VASc评分、出血危险因素评估，对抗凝治疗适应证及出血风险进行评估。
（2）根据患者的具体情况确定是否使用NOACs及其种类。要按照我国食品药品监督管理局批准的适应证使用。应给患者建立服药卡片，以利抗凝管理。
（3）用药前应进行必要的检查，特别是血常规、凝血指标和肝肾功能。
（4）应使用NOACs在房颤抗凝临床试验中的所证实的有效剂量，即达比加群酯每次150 mg，每日2次或每次110 mg，每日2次；利伐沙班每次20 mg，每日1次；阿派沙班每次5 mg，每日2次；艾多沙班每次60 mg，每日1次。
（5）以下情况应考虑使用低剂量：①对高龄（>80岁），或肌酐清除率30~49 ml/min，或出血风险高，或同时使用有相互作用的药物（如维拉帕米）者，达比加群酯应使用每次110 mg，每日2次；②对肌酐清除率30~49 ml/min，或出血评分高者利伐沙班应使用每次15 mg，每日1次；③具备高龄（>80岁），血肌酐≥1.5 mg（133 μmol/L），体重≤60 kg中2项者，阿派沙班应使用每次2.5 mg，每日2次；④对肌酐清除率15~49 ml/min，艾多沙班应使用每次30 mg，每日1次；⑤其他出血高危的患者；⑥因病情需要联合抗血小板药物治疗的患者。
（6）已经使用华法林抗凝治疗的患者，停用华法林后，若INR<2.0，可立即换用NOACs；INR2.0~2.5之间，最好第2天给药；INR>2.5，应监测INR变化，待INR<2.5后按上述办法换药。
4．与其他抗栓药的桥接
使用普通肝素抗凝的患者，可在停用肝素后立即使用NOACs，肾功能不良者可延迟数小时；使用低分子量肝素者，可在下次应该用药时换用NOACs；使用口服抗血小板药物者，可直接换用NOACs。
5．用药依从性和随访监测
（1）NOACs半衰期短，用药后12~24 h作用即可消失，因此必须保证患者服药的依从性，以免因药效下降而发生血栓栓塞。应进行适当的宣教，加强患者及其亲友对按时服药重要性的认识。
（2）如果发生漏服，每日2次用药的药物漏服6 h以内，应该补服前次漏服的剂量，对于高脑卒中风险和低出血风险的患者，补服药物可延长至下次计划服药时间。每日1次用药的药物漏服12 h以内，应该补服前次漏服的剂量。超过此期限，不再补服，而且下一次仍使用原来剂量，不要加倍。
（3）如果忘记是否已经服用，每日1次的药物，若出血风险较低或栓塞风险较高（CHA2DS2-VASc≥3），可再服1次，以后按正常服用。若出血风险较高或栓塞风险较低（CHA2DS2-VASc≤2），可下次按正常服用。每日2次的药物下次按常规时间和剂量服用。
（4）如果不慎服用了2倍的剂量，每日1次的药物可按原计划在24 h后继续服用原剂量；每日2次的药物，停服1次，在24 h后开始按原剂量服用。
（5）严重超量服用NOACs（>2倍），需要立即到医院就诊，以便严密观察有无出血发生。
（6）服用NOACs不需常规进行有关凝血的化验检查。但若发生严重出血，血栓事件，需要急诊手术，肝肾功能不良，怀疑药物相互作用或过量服用时，可进行相应检测。服用达比加群酯者，活化部分凝血活酶时间（APTT）>2倍正常上限，服用利伐沙班者，PT（需用敏感试剂）>2倍正常上限，说明出血风险增加。
（7）服用NOACs需对患者进行定期随访，至少每3个月1次。每次随访应了解是否有血栓栓塞和出血事件，药物不良反应，用药依从性和合并用药。
（8）对正常肾功能者每年进行1次血常规和肝肾功能检查，如果肾功能受损，CrCl≤60 ml/min，需每10个月复查CrCl。在年龄≥75~80岁的老年人或全身情况较差的患者，需至少每6个月复查。并根据肾功能改变对剂量做相应的调整。对于使用达比加群酯或艾多沙班的患者，由于主要通过肾脏清除，监测肾功能尤为重要。急性疾病（如感染、急性心力衰竭等）对肾功能常会有短暂影响，在这种情况下应重新评估肾功能。
6．出血的处理
（1）发生出血后应立刻了解患者前次口服抗凝药的时间和种类。
（2）由于NOACs的半衰期都很短，所以停药时间越长，药物作用越弱。停药12~24 h后可基本恢复正常凝血功能。但若肾功能减低，这一时间会相应延长。
（3）如果是小出血，可以延迟或暂停1次药物，观察出血情况，确定以后是否继续服用。注意是否同时应用具有相互作用的药物。
（4）发生非致命性大出血，应立即采用压迫止血或外科止血，补充血容量，必要时给予补充红细胞，血小板或新鲜血浆。对达比加群酯还可采用利尿和透析。
（5）发生危及生命的大出血，除上述措施外，可考虑给予凝血酶原复合物浓缩剂，活化因子Ⅶa等药物。
（6）危及生命的出血或经一般处理仍不能控制的大出血可考虑应用NOACs逆转剂。①达比加群酯特异性逆转剂（idarucizumab，是一种无活性的凝血酶类似物特异性结合达比加群酯的人源性抗体片段），已经完成Ⅲ期临床试验，并获美国食品药品监督管理局（FDA）及欧盟委员会批准上市。我国也在加快审批中。idarucizumab与达比加群酯快速结合、解离慢，接近不可逆结合，与凝血酶的结合力是达比加群酯的350倍，可以与游离态及结合态的达比加群酯结合，静脉注射数分钟内达到峰值，继之被快速清除。在REVERSE-AD试验中证实其能在数分钟完全逆转达比加群酯的抗凝作用。②andexanet alfa是一种直接或间接Ⅹa抑制剂抗凝作用的逆转剂，是一种经过酶解无活性的重组Ⅹa因子蛋白林怀部，与Ⅹa抑制剂有高度亲和力，按照1∶1化学当量的比率结合，恢复内源性Ⅹa活性，降低抗凝活性。目前已完成Ⅲ期临床试验，尚未批准上市。③aripazine是一种合成的小分子物质（D-精氨酸化合物），可以广泛地拮抗肝素、低分子肝素和NOACs。它可以通过非共价氢键和电子交换与抗凝药结合。目前正在进行Ⅱ期临床试验。
（7）出血以后是否恢复抗凝治疗要因人因病而异。要仔细评估血栓栓塞和出血的风险。原则上，如果发生了危及生命的大出血，将视为抗凝治疗的禁忌证。
抗血小板治疗
阿司匹林在房颤患者的脑卒中预防的疗效一直备受争议。早年的荟萃分析显示：与安慰剂相比抗血小板治疗减少了22%的脑卒中。但其后的研究未能证实阿司匹林在房颤脑卒中预防的疗效，并且出血的风险不比华法林及NOACs少，尤其是高龄患者。故不主张用抗血小板制剂作为房颤脑卒中预防。
特殊人群的抗凝治疗
1．慢性肾脏疾病合并房颤患者的抗凝治疗
慢性肾脏疾病（CKD）指多种病因导致的肾脏结构或功能改变，伴或不伴肾小球滤过率（GFR）下降，可表现为肾脏损伤指标异常或病理检查异常。CKD会影响患者血小板聚集能力和凝血功能，同时肾脏排泄能力减低又会影响经肾脏代谢的药物。CKD既是出血危险因素又是血栓事件的危险因素。
（1）华法林：
①适应证选择：华法林治疗可显著降低CKD患者的脑卒中或血栓栓塞风险，但也显著增加出血风险。需仔细评估华法林治疗带来的净临床效应。对于透析患者尽管未证实华法林会使患者获益，但是华法林可能是目前较合适的选择。②剂量：华法林几乎完全通过肝脏代谢清除，代谢产物仅有微弱抗凝作用，通过肾脏排泄，肾功能不全患者根据INR调整剂量。③监测：由于CKD患者出血风险增加，需要监测INR。透析患者由于营养不良、频繁使用抗生素以及胆固醇代谢异常导致的维生素K缺乏可能会出现对华法林的治疗反应波动，需要加强监测。
（2）NOACs：
①适应证：对非瓣膜病房颤合并轻或中度CKD患者，可以选择NOACs。达比加群酯不推荐用于CrCl<30 ml/min的患者。阿哌沙班、利伐沙班和艾多沙班不推荐用于CrCl<15 ml/min的患者。所有NOACs不能用于透析患者。②剂量调整：NOACs部分通过肾脏清除我的美女群芳，CKD患者需要根据CrCl调整剂量。达比加群酯：80%通过肾脏清除，阿哌沙班27%通过肾脏清除，利伐沙班35%通过肾脏清除，肾功能的波动可能对药物的清除有潜在影响。CrCl 30~49 ml/min时NOACs应采用低剂量，达比加群酯每次110 mg，每日2次；利伐沙班达每次15 mg，每日1次。
2．围术期患者的抗凝治疗
（1）华法林
①手术前：正在接受华法林治疗的房颤患者在手术前需暂时停药。若非急诊手术，一般需要在术前5天左右（约5个半衰期）停用华法林，并使INR降低至1.5以下。若INR>1.5但患者需要及早手术，可予患者口服小剂量维生素K1（1~2 mg），使INR尽快恢复正常。服用华法林治疗的心房颤动患者，如存在较高血栓栓塞风险，建议桥接治疗。中度血栓栓塞风险的患者，术前应用低剂量普通肝素（UFH）5 000 U皮下注射或预防剂量的低分子肝素（LMWH）皮下注射，具有高度血栓栓塞风险的患者，当INR下降时，开始全剂量UFH或治疗剂量的LMWH治疗。术前持续静脉应用UFH至术前6 h停药。皮下注射UFH或LMWH，术前24 h停用。②手术后：根据手术出血的情况，在术后12~24 h重新开始抗凝治疗，出血风险高的手术，可延迟到术后48~72 h再重启抗凝治疗，术后起始可用UFH或LMWH与华法林重叠。华法林抗凝达标后，停用UFH或LMWH。
（2）NOACs
服用NOACs的患者，由于其可预测的抗凝效果，起效快，半衰期较短，停药后作用消除快，在手术前短期停药和手术后重新服用时无需桥接治疗。
①手术前：
根据出血风险及肾功能状态决定NOACs停用的时间。当无临床重要出血危险，且即使出血也可进行适当的局部压迫治疗，如一些口腔科的手术或白内障、青光眼手术，可以在NOACs抗凝治疗的谷值浓度时进行手术（如最近1次服药12 h或24 h之后，根据每日2次或每日1次服药而定）。肾功能正常的患者有轻微出血风险的择期手术，推荐在手术前24 h停服NOACs；对有大出血风险的手术，推荐手术前48 h停服NOACs。服用利伐沙班且肌酐清除率在15~30 ml/min的患者，出血风险低危及高危停药时间分别为36 h或48 h。服用达比加群酯的患者天子传奇6，无论操作出血风险的高低，主要依据患者肾功能的情况，术前24~96 h停药。
②手术后：
如果手术后即刻能够完全止血，可在6~8 h后开始服用NOACs。大多数外科手术后48~72 h再重启抗凝治疗。
3．房颤射频消融、植入器械围术期抗凝治疗
（1）射频消融术前：
房颤持续时间不详或≥48 h的患者，需应用华法林达标或NOACs至少3周或行经食管超声排除心房内血栓。华法林抗凝达标者术前无需停药，维持INR2.0~2.5。NOACs可以术前12~24 h停用或不停用。
（2）射频消融术中：
术中房间隔穿刺前或穿刺后即刻给予普通肝素，并维持ACT在300~400 s 。
（3）射频消融术后：
术后如果止血充分，且已证实无心包积液，鞘管拔出3~4 h后恢复使用NOACs或华法林。消融后应用华法林或NOACs抗凝治疗至少2个月。此后是否需要长期抗凝取决于栓塞危险因素。
（4）植入器械围术期：
对于植入器械（如起搏器）者，近年来的研究报道，围术期不停用华法林，可减少出血及血栓事件。对于服用NOACs的患者，目前无证据支持围术期不停用NOACs的益处，仍应遵从围术期流程，术前根据出血风险及肌酐清除率停用NOACs 12~48 h，无需桥接治疗，术后数小时至2 d（根据CHA2DS2-VASc危险评分）重新启用抗凝药。
4．房颤合并冠心病的抗栓治疗
（1）房颤合并冠心病拟行急诊或择期经皮冠状动脉介入术（PCI）
使用华法林的患者在接受择期或紧急PCI时应继续使用。但不清楚对NOACs是否可以这样做，因为所有的临床试验中，接受NOACs治疗的患者在行PCI时均建议停用。故目前仍建议择期PCI时，应停用NOACs最好24 h以上。
（2）房颤合并急性冠状动脉综合征（ACS）和/或PCI后的抗栓治疗
房颤患者合并ACS和/或PCI术后，在抗凝治疗基础上加用单个或双联抗血小板药物治疗可减少房颤脑卒中及冠状动脉事件的发生，但增加出血风险。联合抗栓治疗的方式、剂量及联合治疗的时程尚缺乏充分循证医学证据。目前的建议基于小规模研究、回顾性分析及专家共识。新近进行的两项基于NOACs的联合抗栓治疗策略的随机前瞻性临床进行了有益的探索。
一项基于华法林的联合抗栓治疗前瞻性研究（WOEST）是评价两联（华法林加氯吡格雷）与三联抗栓治疗（华法林加阿司匹林联合氯吡格雷）安全性及有效性的前瞻性研究，显示华法林加氯吡格雷组较三联抗栓的出血事件减少，并且栓塞等心血管事件亦较三联治疗减少。
新近公布的基于利伐沙班的随机前瞻性评价联合抗栓策略的研究（PIONEER-PCI）评价3种不同的联合抗栓治疗方法的安全性及有效性。研究显示两种不同剂量利伐沙班（利伐沙班每日15 mg加氯吡格雷；利伐沙班每次2.5 mg，每日2次，联合双联抗血小板）比传统的三联抗栓（华法林加双联抗血小板）减少心肌梗死溶栓试验（TIMI）大出血、小出血或临床相关出血。脑卒中、心肌梗死、心血管死亡事件3组间差异无统计学意义。另外一项基于达比加群酯的随机前瞻性评价联合抗栓策略的研究（REDUAL-PCI）评价3种不同的联合抗栓治疗方法的安全性及有效性。研究显示两种不同剂量达比加群酯（达比加群酯每次110 mg，每日2次，加P2Y12受体拮抗剂；达比加群酯每次150 mg，每日2次，加P2Y12受体拮抗剂）比传统的三联抗栓（华法林加双联抗血小板）减少TIMI大出血、小出血或临床相关出血。脑卒中、心肌梗死、心血管死亡事件、非预期血运重建3组间差异无统计学意义。至此，以华法林或利伐沙班、达比加群酯为基础的两联治疗比华法林为基础的三联抗栓治疗明确减少出血风险。但两联治疗（抗凝联合一种P2Y12拮抗剂）比三联治疗在减少脑卒中、心肌梗死及心血管死亡方面是否具有相似或减少的趋势目前研究的样本量尚不能得出确定结论。
房颤合并ACS和/或PCI目前建议：推荐应用新一代药物涂层支架；尽量缩短三联抗栓治疗的时间；尽量采用桡动脉入路，以减少出血风险；必要时联用质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂，减少消化道出血风险。
需要抗凝治疗的房颤合并ACS患者联合抗栓治疗建议：①出血风险高：三联抗栓治疗（华法林或NOACs、阿司匹林联合氯吡格雷）1个月，其后应用华法林或NOACs与1种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的两联抗栓治疗至ACS和/或PCI术后1年。②出血风险低：三联抗栓治疗6个月，其后应用华法林或NOACs与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的两联抗栓治疗至ACS和/或PCI术后1年。
需要抗凝治疗的房颤合并择期PCI患者联合抗栓治疗建议：①出血风险高：三联抗栓治疗1个月，其后应用华法林或NOACs与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的两联抗栓治疗至PCI术后6个月。其后，单用口服抗凝药。②出血风险低：三联抗栓治疗1个月，其后应用华法林或NOACs与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的两联抗栓治疗至PCI术后1年。
（3）房颤合并稳定性冠心病或动脉粥样硬化
房颤患者合并稳定性冠心病（ACS或PCI后1年）、颈动脉粥样硬化性疾病或外周动脉疾病时，其最佳抗凝治疗策略尚有待探讨。虽然一些学者建议联合应用抗血小板药（特别是阿司匹林）与华法林，但现有研究提示在华法林治疗基础上加用阿司匹林并不能进一步降低脑卒中与心肌梗死发生率，却显著增加出血事件风险。冠心病患者单独应用华法林进行二级预防至少与阿司匹林等效。NOACs比华法林的优势在房颤伴稳定冠心病患者中应该是一致的。对于所有稳定冠心病合并房颤的患者，均推荐口服抗凝药单药治疗，除非患者冠状动脉事件风险非常高，且出血风险较低，否则不主张口服抗凝药联合抗血小板治疗。
5．房颤合并肥厚型心肌病的抗凝治疗
肥厚型心肌病合并房颤血栓栓塞事件发生率高，无需进行CHA2DS2-VASC评分，均应抗凝治疗。
6．房颤复律时的抗凝治疗
在房颤持续时间>48 h或持续时间不明的患者中，拟行择期心脏复律前应使用剂量调整的华法林（INR 2.0~3.0）或NOACs进行至少3周的抗栓治疗。或经食管超声心动图检查无左心房或心耳血栓，在抗凝治疗下，提前进行转律治疗（不必等待3周的抗凝）。复律后继续进行4周的抗凝治疗。其后，具有栓塞危险因素的患者，继续长期抗凝治疗。
房颤发作<48 h的患者在应用普通肝素或低分子肝素或NOACs治疗下可直接进行心脏复律。转律后无论有否栓塞危险因素继续进行4周的抗凝。其后，具有脑卒中危险因素的患者，长期抗凝治疗。
房颤发生>48 h且伴血流动力学不稳定（心绞痛、心肌梗死、休克或肺水肿）应立即进行心脏复律，尽快启动抗凝治疗。复律后继续抗凝治疗。口服抗凝治疗的持续时间（4周或长期）取决于患者是否存在脑卒中的危险因素。
7．房颤患者发生脑卒中后的抗凝治疗
抗凝治疗可有效预防房颤患者发生脑卒中。房颤相关脑卒中早期复发率高，脑卒中后7~14 d内应用非口服抗凝药未降低脑卒中复发，但显著增加出血，并且病死率及致残率两者相似。目前对房颤患者脑卒中后的急性期抗凝治疗的安全性和有效性研究较少。荟萃分析显示房颤患者脑卒中急性期使用抗凝治疗并不优于阿司匹林，出血风险显著增加。研究显示，大面积缺血性脑卒中后即刻应用非口服抗凝药增加出血风险，且未能降低脑卒中复发率；小面积脑卒中、短暂性脑缺血后即刻应用或持续应用抗凝治疗获益大于风险。
房颤发生脑卒中后急性期启用抗凝药的时机取决于脑卒中的严重性，在未启用抗凝药前，可应用抗血小板药物。具体建议：①短暂性脑缺血患者，第1天时启用抗凝药。②轻度脑卒中（national institutte of health stroke severity scale，NIHSS<8分）患者，第3天启用抗凝药。③中度脑卒中（NIHSS 8~15分）患者，第6天影像学评估未见出血转化时，启用抗凝药。④重度脑卒中（NIHSS >16分）患者，第12天影像学评估未见出血转化时，启用抗凝药。⑤不建议给正在使用抗凝治疗的脑卒中患者进行溶栓治疗。⑥房颤相关脑卒中长期口服抗凝药华法林、NOACs明确获益。NOACs在减少颅内出血、出血性脑卒中更具优势。
左心耳封堵在心房颤动
脑卒中预防的应用
左心耳是房颤血栓栓塞的主要来源，90%~100%的非风湿性心脏病房颤患者血栓可能来源于左心耳，封闭左心耳理论上是预防房颤患者栓塞并发症的有效途径之一。
左心耳封堵的应用经验有限，主要来自观察性研究和注册研究的信息。仅有两项前瞻性随机对照研究，比较了WATCHMAN装置与华法林预防房颤患者血栓栓塞事件的有效性和安全性，研究显示WATCHMAN装置预防缺血性脑卒中不劣于华法林，且较低的出血率。左心耳封堵还需要进行有统计学把握度的对照研究评价真正不适用抗凝药或正在服用抗凝药出现脑卒中的患者左心耳封堵的有效性和安全性。此外也有待于将左心耳封堵与NOACs进行比较。
左心耳封堵在房颤脑卒中预防的应用可能适用于：对于CHA2DS2-VASc评分≥2的非瓣膜性房颤患者，如具有下列情况之一：①不适合长期规范抗凝治疗；②长期规范抗凝治疗的基础上仍发生脑卒中或栓塞事件周鹏自己美。术前应作相关影像学检查以明确左心耳结构特征，以便除外左心耳结构不适宜手术者。考虑到经皮左心耳封堵术的初期学习曲线及风险，建议在心外科条件较好的医院开展此项技术。
房颤脑卒中预防的总体治疗建议
在房颤脑卒中预防治疗推荐等级上，本规范采用国内外指南常用方法，即Ⅰ类：有充分证据证明符合该适应证的患者能获益；Ⅱa类：有较充分证据证明患者能获益；Ⅱb类：该类适应证的患者可能获益，但证据尚不充分或有争议；Ⅲ类，该类适应证患者不能获益或有害，证据等级也按惯例分为A、B、C 3类。①大量的临床随机对照试验数据提供了充分一致的证据；②临床随机对照试验提供了充分的证据，但临床试验数据（包括试验个数和病例数）有限尚未达到A级的标准；③专家共识。
Ⅰ类推荐：（1）根据发生血栓栓塞风险选择抗栓治疗（B）。（2）CHA2DS2-VASc评分≥2（男性）或≥3（女性），在充分风险评估并与患者沟通后可选择：①NOACs（A）；②华法林（INR2.0~3.0，A）。（3）有抗凝治疗适应证，在使用华法林治疗时难以控制INR达到目标治疗范围（2.0~3.0）或不能常规监测INR（每月至少1次）、或华法林严重不良反应及其他禁忌时，可选用NOACs（A）。（4）机械瓣术后/风湿性二尖瓣狭窄，建议应用华法林抗凝，INR目标值根据瓣膜类型及部位来决定（B）。（5）使用直接凝血酶抑制剂或Ⅹa因子抑制剂前应评估肾功能，此后每年至少1次重新评估（B）。（6）定期再评估脑卒中和出血的风险及药物的副作用，并据此调整原抗凝治疗方案（C）。
Ⅱa类推荐：①有抗凝治疗适应证，颅内出血风险较高的患者，可选用NOACs（B）；②有抗凝治疗适应证，伴终末期肾病（CrCl<15 ml/min）或透析治疗的患者，可用华法林抗凝（B）。
Ⅱb类推荐：有抗凝治疗适应证，但不适合长期规范抗凝治疗；或长期规范抗凝治疗的基础上仍发生脑卒中或栓塞事件，可行经皮左心耳封堵术预防血栓栓塞事件（C）神灵契约。
Ⅲ类推荐：①服用华法林后，INR控制较好，且无明显副作用，应推荐继续使用华法林而无必要更换为NOACs（C）；②对严重肾功能损害（CrCl<15 ml/min）者，不应使用NOACs（C）。