【招募】妇科肿瘤临床研究患者招募-武汉协和医院肿瘤医院
【招募】妇科肿瘤临床研究患者招募-武汉协和医院肿瘤医院
王元也尊敬的患者朋友：
您好伯劳鸟叫声！
我院正在开展多项妇科肿瘤临床研究，目前正在招募患者。如果您有兴趣了解关于本中心研究或研究药物的详情中国寻星网，可咨询我们的医生。结合医生的综合判断符合本研究的条件并自愿参加，您将可参加本研究。研究期间将有专科医生为您定期诊疗，对您的身体和病情定期检测评估。本院所有临床研究项目的研究药物均免费，其中部分临床研究项目检查费免费。
以下为临床研究项目具体内容：
（一）氟唑帕利治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌的单臂、多中心Ⅰb期临床研究 HR-FZPL-Ⅰb-OC
招募条件：
1.年龄≥18岁；
2.经病理学确诊的高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；≥Ⅱ级的卵巢子宫内膜样癌；
3.接受过≥1次既往抗肿瘤治疗，当前没有标准治疗方案可用；
既往经过2~4次含铂方案治疗，且最后一次化疗为含铂方案化疗。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：陈叶珊13886041887
（二）氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或三阴性乳腺癌的I期临床研究
招募条件：
1.女性，年龄为18～70岁；体力状况良好；
2.组织学或细胞学确诊的复发性卵巢癌患者，既往接受过2~4次含铂方案治疗，最后一次含铂方案治疗期间疗效为非进展，治疗结束后<6个月内复发/进展；或治疗期间毒性不能耐受且患者倒数第二次含铂方案自治疗结束≥6个月后复发或进展；
或者是：组织学或细胞学确诊的复发转移性三阴性乳腺癌患者，复发转移后经过不超过两线化疗，治疗失败；
3.至少有一个可通过影像学检查评估的可测量病灶存在；
4.在进入研究前、参加研究期间及研究药物最后一次给药后至少8周内，育龄妇女必须采取有效避孕措施摩登年代。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：樊继全13657218081
（三）一项评估BGB-290 用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究BGB-290-302
招募条件：
1.年龄≥18 岁的女性；
2.患有组织学确诊的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌（包括原发性腹膜癌和输卵管癌）；
3.患者必须既往曾接受≥2 线含铂类药物的治疗方案（如卡铂或顺铂）：
①对于在研究入组之前的倒数第二线含铂类药物的治疗方案：
a.对铂类药物敏感，定义为在最后一次铂类药物给药后超过6个月发生疾病进展；
b.对于在研究入组之前的最后一线含铂类药物的化疗：
患者必须完成≥4个周期含铂类药物的治疗方案；
最后一线含铂类药物的治疗方案不含贝伐珠单抗；
4.如果在减瘤手术之前和之后同时使用了新辅助治疗和辅助治疗，这视为同一线的治疗方案卫晨霞 。
5.可以在最后一次铂类药物给药后≤8周内完成随机入组；
6.患者必须同意提供血样用于种系乳腺癌易感基因（BRCA）检测盗墓笔记续9。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：陈叶珊13886041887
（四）一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床Ⅲ期试验耿直男儿，评价ZL-2306（niraparib)用于铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称卵巢癌）患者维持治疗的有效性和安全性
招募条件：
1.年龄在18岁或以上女性；
2.既往接受过两线含铂化疗，且每次化疗的结果有效；
3.中性粒细胞计数 ≥1500/μL；
4.血小板 ≥100,000/μL；
5.血红蛋白 ≥10g/dL彬彬有礼造句。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息藏敖，请与本研究的负责医生联系：宋颖秋13886171668
（五）赛伐珠单抗联合化疗在中国铂类耐药复发性上皮卵巢癌、卵巢管癌和原发性腹膜癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
招募条件：
1.≥18岁，组织学或细胞学证实为铂类耐药上皮卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌；
2.体能状态评分（ECOG评分）0-1分；
3.具有适当的骨髓造血、肝、肾、凝血功能。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：樊继全13657218081
（六）随机、双盲双模拟、平行对照、多中心评价CM082联合依维莫司治疗肾癌患者疗效和安全性II/III期临床研究
招募条件：
1.年龄大于等于18周岁，且小于等于75周岁；
2.病理学（组织学或细胞学）证实肾透明细胞癌；
3.接受过一个抗VEGFR TKI治疗，但抗VEGFR TKI治疗失败。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：樊继全13657218081
（七）重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究方案一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验
招募条件：
1.体力状况良好，年龄18-75岁女性患者；
2.经组织病理学或细胞学诊断为宫颈癌，需提供病理报告和病理切片，复发后再次活检病理确诊为宫颈癌复发或转移，且无可用标准治疗方案或标准治疗失败或不能耐受；
3.基于RECIST1.1 ，影像学评估确定至少有一个可评估病灶。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：赵迎超17897116076
如您希望参加上述相应的临床试验，欢迎您联系我们。上述临床研究未罗列详细的入组标准和排除标准，为了避免您奔波，建议先整理好病历资料，进行电话咨询。
扫一扫二维码，关注我们，欢迎与我们联系！
王元也尊敬的患者朋友：
您好伯劳鸟叫声！
我院正在开展多项妇科肿瘤临床研究，目前正在招募患者。如果您有兴趣了解关于本中心研究或研究药物的详情中国寻星网，可咨询我们的医生。结合医生的综合判断符合本研究的条件并自愿参加，您将可参加本研究。研究期间将有专科医生为您定期诊疗，对您的身体和病情定期检测评估。本院所有临床研究项目的研究药物均免费，其中部分临床研究项目检查费免费。
以下为临床研究项目具体内容：
（一）氟唑帕利治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌的单臂、多中心Ⅰb期临床研究 HR-FZPL-Ⅰb-OC
招募条件：
1.年龄≥18岁；
2.经病理学确诊的高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；≥Ⅱ级的卵巢子宫内膜样癌；
3.接受过≥1次既往抗肿瘤治疗，当前没有标准治疗方案可用；
既往经过2~4次含铂方案治疗，且最后一次化疗为含铂方案化疗。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：陈叶珊13886041887
（二）氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或三阴性乳腺癌的I期临床研究
招募条件：
1.女性，年龄为18～70岁；体力状况良好；
2.组织学或细胞学确诊的复发性卵巢癌患者，既往接受过2~4次含铂方案治疗，最后一次含铂方案治疗期间疗效为非进展，治疗结束后<6个月内复发/进展；或治疗期间毒性不能耐受且患者倒数第二次含铂方案自治疗结束≥6个月后复发或进展；
或者是：组织学或细胞学确诊的复发转移性三阴性乳腺癌患者，复发转移后经过不超过两线化疗，治疗失败；
3.至少有一个可通过影像学检查评估的可测量病灶存在；
4.在进入研究前、参加研究期间及研究药物最后一次给药后至少8周内，育龄妇女必须采取有效避孕措施摩登年代。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：樊继全13657218081
（三）一项评估BGB-290 用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究BGB-290-302
招募条件：
1.年龄≥18 岁的女性；
2.患有组织学确诊的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌（包括原发性腹膜癌和输卵管癌）；
3.患者必须既往曾接受≥2 线含铂类药物的治疗方案（如卡铂或顺铂）：
①对于在研究入组之前的倒数第二线含铂类药物的治疗方案：
a.对铂类药物敏感，定义为在最后一次铂类药物给药后超过6个月发生疾病进展；
b.对于在研究入组之前的最后一线含铂类药物的化疗：
患者必须完成≥4个周期含铂类药物的治疗方案；
最后一线含铂类药物的治疗方案不含贝伐珠单抗；
4.如果在减瘤手术之前和之后同时使用了新辅助治疗和辅助治疗，这视为同一线的治疗方案卫晨霞 。
5.可以在最后一次铂类药物给药后≤8周内完成随机入组；
6.患者必须同意提供血样用于种系乳腺癌易感基因（BRCA）检测盗墓笔记续9。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：陈叶珊13886041887
（四）一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床Ⅲ期试验耿直男儿，评价ZL-2306（niraparib)用于铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称卵巢癌）患者维持治疗的有效性和安全性
招募条件：
1.年龄在18岁或以上女性；
2.既往接受过两线含铂化疗，且每次化疗的结果有效；
3.中性粒细胞计数 ≥1500/μL；
4.血小板 ≥100,000/μL；
5.血红蛋白 ≥10g/dL彬彬有礼造句。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息藏敖，请与本研究的负责医生联系：宋颖秋13886171668
（五）赛伐珠单抗联合化疗在中国铂类耐药复发性上皮卵巢癌、卵巢管癌和原发性腹膜癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
招募条件：
1.≥18岁，组织学或细胞学证实为铂类耐药上皮卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌；
2.体能状态评分（ECOG评分）0-1分；
3.具有适当的骨髓造血、肝、肾、凝血功能。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：樊继全13657218081
（六）随机、双盲双模拟、平行对照、多中心评价CM082联合依维莫司治疗肾癌患者疗效和安全性II/III期临床研究
招募条件：
1.年龄大于等于18周岁，且小于等于75周岁；
2.病理学（组织学或细胞学）证实肾透明细胞癌；
3.接受过一个抗VEGFR TKI治疗，但抗VEGFR TKI治疗失败。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：樊继全13657218081
（七）重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究方案一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验
招募条件：
1.体力状况良好，年龄18-75岁女性患者；
2.经组织病理学或细胞学诊断为宫颈癌，需提供病理报告和病理切片，复发后再次活检病理确诊为宫颈癌复发或转移，且无可用标准治疗方案或标准治疗失败或不能耐受；
3.基于RECIST1.1 ，影像学评估确定至少有一个可评估病灶。
温馨提示：如果您想了解有关参加本项研究的更多信息，请与本研究的负责医生联系：赵迎超17897116076
如您希望参加上述相应的临床试验，欢迎您联系我们。上述临床研究未罗列详细的入组标准和排除标准，为了避免您奔波，建议先整理好病历资料，进行电话咨询。
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